質(zhì)粒DNA提取可以：
（1）快速純化質(zhì)粒；
（2）用于測序、體外轉錄與翻譯、限制性?xún)惹忻赶?、細菌轉化等分子生物學(xué)實(shí)驗。
SDS堿裂解法（試劑盒提?。?/span>
實(shí)驗方法原理 質(zhì)粒多為一些雙鏈、環(huán)狀的DNA分子，是獨立于細菌染色體之外進(jìn)行復制和遺傳的輔助性遺傳單位。質(zhì)粒是進(jìn)行分子生物學(xué)實(shí)驗操作，進(jìn)行遺傳工程改良物種等工作時(shí)最主要的DNA載體。
提取質(zhì)粒的基本步驟分為三步：
①細菌的培養和質(zhì)粒的擴增
②細菌菌體的裂解
③質(zhì)粒DNA的純化
實(shí)驗材料： 大腸桿菌
試劑、試劑盒： Tris-Hcl EDTA 葡萄糖 NaOH KAac NaAc 異丙醇 溶菌酶 酚:氯仿 無(wú)水乙醇 LB培養基
儀器、耗材： 超凈工作臺 培養箱 搖床 恒溫水浴鍋 臺式離心機 取液器 低溫冰箱 冷凍真空干燥機 電泳儀 水平電泳槽 紫外觀(guān)測儀
實(shí)驗步驟 一、材料與試劑準備
1. 材料：大腸桿菌。
2. 儀器：超凈工作臺，培養箱，搖床，恒溫水浴鍋，臺式離心機，取液器一套，低溫冰箱，冷凍真空干燥機，電泳儀，水平電泳槽，紫外觀(guān)測儀。
3. 試劑：
（1）Solution I ：25 mM Tris-Hcl(pH7.4)，10 mM EDTA(pH8.0)，50 mM葡萄糖，高壓滅菌，4℃保存。
（2）Solution II ：0.2 M NaOH， 1%SDS 現配現用。
（3）Solution III ：5 N KAc pH4.8，高壓滅菌，4℃保存。
（4）3 M NaAc pH5.2，高壓滅菌，4℃保存。
（5）異丙醇，溶菌酶（8 mg/ml），酚/氯仿，無(wú)水乙醇，70%乙醇，LB培養基，電泳試劑。
二、操作步驟
1. 細菌繁殖：LB培養基，2 ml/20 ml，37℃，200 rpm，搖一搖，過(guò)夜。
2. 離心10 min，5 000 rpm， 4℃；棄上淸液。
3. 沉淀（菌體細胞）預冷的TES緩沖液洗滌，離心10 min，5 000 rpm， 4℃，加入預冷的1 ml Solution I，冰浴10 min。
4. 重新懸浮，加入150 ul溶菌酶母液，室溫放置5 min。
5. 加入1.2 ml Solution II， 冰浴5 min。
6. 加入0.9 ml預冷乙酸鉀，混勻，離心10 min，12 000 rpm，4℃。
7. 加入1.5 ml異丙醇，-20℃冰箱內放置15 min。
8. 離心10 min，12 000 rpm，4℃。
9. 取沉淀，懸于400 ul TE緩沖液中。
10. 加入40 ul，3 M NaAc。
11. 酚/氯仿，抽提，乙醇沉淀。
12. 離心10 min，12 000 rpm，4℃。
13. 取沉淀，冷凍干燥，再懸浮于50 ul TE緩沖液中。
14. 電泳檢測提取DNA的質(zhì)量。
（本文轉載丁香園）
