缺血再灌注損傷，即缺血器官、組織重新獲得血液供應，不僅不能使組織、器官功能恢復，反而加重了功能代謝障礙及結構破壞。對麻醉動(dòng)物的肝中葉和肝左葉的門(mén)靜脈和肝動(dòng)脈進(jìn)行阻斷和再通，由于肝臟中葉和左葉血流的阻斷和再通，引起肝臟中葉和左葉明顯的再灌注損傷。肝臟缺血過(guò)程中由于肝細胞內ATP迅速耗盡，導致乳酸酮體等的堆積，及線(xiàn)粒體氧化磷酸化功能低下，引發(fā)代謝性酸中毒，缺血過(guò)程中細胞缺氧使ATP含量下降，導致肝細胞內外Ca2 +重新分布，即Ca2 +內流，引起線(xiàn)粒體的損傷。再灌注過(guò)程中由于氧自由基的爆發(fā)性增多，中性粒細胞的聚集，kupffer細胞的激活，細胞凋亡及其他多種細胞因子的作用，使得肝細胞膜損傷，內皮細胞損傷及肝臟微循環(huán)障礙等導致肝臟功能代謝障礙及結構破壞。
1.實(shí)驗動(dòng)物
SPF級Wistar大鼠，健康，雄性，體重為250g-300g。
2.實(shí)驗分組
實(shí)驗分六組：正常對照組、模型組、陽(yáng)性藥組、受試藥組三個(gè)劑量組，每組15只動(dòng)物。
3.實(shí)驗周期
0h、3h、6h、12h、24h、72h
4.建模方法
1.選取體重250g-300g大鼠，行術(shù)前12 h禁食，自由飲水。
2. 15%水合氯醛350mg/kg腹腔注射麻醉，麻醉成功后將大鼠平躺在手術(shù)臺上膠帶固定四肢，將大鼠腹部至劍突術(shù)區剃毛 ，用 10％碘酒和75％乙醇術(shù)區消毒。
3.取腹正中切口1cm，打開(kāi)腹腔，小心分離出肝臟左、中葉之肝蒂（左、中葉肝臟供血的門(mén)靜脈和肝動(dòng)脈）。
4. 用無(wú)創(chuàng )血管夾夾閉中葉和左葉的門(mén)靜脈和肝動(dòng)脈,使約70%的肝臟缺血,以防止發(fā)生嚴重腸系膜靜脈淤血。0.5min后,與非阻斷的右葉相比，肉眼可見(jiàn)阻斷葉明顯變白，說(shuō)明阻斷成功，用止血鉗夾閉皮膚切口臨時(shí)關(guān)閉腹腔，同時(shí)將大鼠放在37℃恒溫加熱墊上保溫。
5. 完成持續缺血60min后，重新打開(kāi)腹腔，迅速取出血管夾，恢復缺血肝血流，0.5min左右可見(jiàn)缺血區肝臟由白色逐漸恢復為鮮紅色表明再灌注成功，逐層縫合腹腔肌肉和皮膚關(guān)閉腹腔，完成手術(shù)。待大鼠清醒后放回飼養室飼養，密切關(guān)注大鼠的狀態(tài)及生存狀況并做好記錄。
6. 術(shù)后分別于再灌注0h、3h、6h、12h、24h及72h處死大鼠，下腔靜脈取血1ml，室溫靜置2h后于4℃3000r離心10分鐘提取血清，放入-80冰箱凍存。采用全自動(dòng)生化分析儀檢測血清中ALT（谷丙轉氨酶）、AST（天門(mén)冬氨酸氨基轉移酶）的水平。同時(shí)統一取肝左葉組織1．5cm×1cm×0．2cm留作病理標本或分生標本。
5.模型評價(jià)
1. 分別檢測術(shù)后0h、3h、6h、12h、24h及72h大鼠血清中ALT（谷丙轉氨酶）、AST（天門(mén)冬氨酸氨基轉移酶）的水平。
2. 統一取肝左葉組織1.5cm×1cm×0.2cm于4%多聚甲醛溶液中固定24h后脫水，包埋，進(jìn)行石蠟切片后行HE染色，tunel染色。作壞死評分。肝小葉結構嚴重破壞，網(wǎng)狀纖維支架塌陷，肝細胞壞死，空泡變樣，肝細胞索、肝竇充血腫脹，邊界不清，周?chē)醒仔约毎櫋?/span>
3.肝臟缺血損傷評分：
0分：無(wú)肝細胞損傷
1分：輕度損傷，特點(diǎn)為細胞質(zhì)空泡化，病灶核固縮
2分：中度損傷，血竇膨脹，細胞溶質(zhì)空泡化，細胞邊界模糊
3分：中度到重度損傷，凝固性壞死，大量血竇膨脹，紅細胞滲出到肝鎖，嗜伊紅細胞增多，中性白細胞著(zhù)邊（附著(zhù)于血管壁）
4分：嚴重壞死，失去肝臟結構，肝索崩解，出血，嗜中性粒細胞滲入
6 注意事項
6.1 分離肝門(mén)時(shí)用棉簽分離，可避免對肝臟的損傷
6.2術(shù)前禁食有利于手術(shù)進(jìn)行
6.3阻斷血流要一次成功，否則會(huì )造成缺血預處理，減輕損傷程度
6.4再灌后用棉簽輕輕按壓肝臟，有利于血流恢復
6.5取材時(shí)鑷子不要損傷肝臟
