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Cell Stem Cell壯舉:成功將人類(lèi)血癌細胞移植入小鼠

    研究人員發(fā)現,當將全身白血病細胞轉化為干細胞,再放回血液中時(shí),就可以將其移植到小鼠體內,這是此前無(wú)法利用人類(lèi)血癌細胞實(shí)現的壯舉。

 

    ——在研究健康細胞進(jìn)入癌癥的過(guò)程中,研究人員發(fā)現了一種能將人類(lèi)血細胞移植到動(dòng)物體內的新方法。

 

 
     細胞癌變的藝術(shù)圖示,從左到右顯示的是從正常細胞發(fā)展到白血病狀態(tài)的過(guò)程

 

    生物通報道:近年來(lái),癌癥研究人員已經(jīng)發(fā)現骨髓惡性腫瘤的嚴重程度會(huì )不斷增加,從前體血細胞的癌前突變開(kāi)始,然后發(fā)展為骨髓疾病,并最終發(fā)展成為急性骨髓性白血病。來(lái)自西奈山伊坎醫學(xué)院的研究人員的研究人員收集了來(lái)自各種階段骨髓惡性腫瘤患者的細胞(包括惡化前細胞),將其重編程了癌前狀態(tài)的多能干細胞形式,然后再把這些細胞分化成為血細胞,構建出了代表特定疾病階段的細胞系,由此來(lái)追蹤疾病的進(jìn)程。

 

    這一研究成果公布在Cell Stem Cell雜志上,文章的通訊作者是西奈山伊坎醫學(xué)院的Eirini Papapetrou,他表示,“我們現在希望能了解推動(dòng)細胞從正常狀態(tài)轉變?yōu)榘籽〖毎闹鸩竭M(jìn)程中的正確分子/細胞事件?!?/span>

 

    研究人員發(fā)現,當將全身白血病細胞轉化為干細胞,再放回血液中時(shí),就可以將其移植到小鼠體內,這是此前無(wú)法利用人類(lèi)血癌細胞實(shí)現的壯舉。

 

    來(lái)自斯坦福大學(xué)的Ravindra Majeti說(shuō):“血干細胞研究的一個(gè)圣杯就是生成可移植干細胞的能力,這是限制血液疾病轉化應用的一大障礙?!盡ajeti研究組在Cell Stem Cell雜志上利用類(lèi)似的方法報道了可移植的白血病細胞(Cell Stem Cell,20:329-44.e7 ,2017)。

 

    而最新這篇文章的另外一位作者,紀念斯隆凱特琳癌癥中心的Michael Kharas說(shuō):“未來(lái)的目標之一是找出真正可以驅動(dòng)可移植的細胞。我們認為白血病來(lái)源的細胞能夠維持或獲取其它細胞類(lèi)型中沒(méi)有的某些血干細胞進(jìn)程?!?/span>

 

    此前Papapetrou研究組曾從骨髓增生異常綜合征患者身上采集了成熟的血細胞,并將它們重新編程為誘導多能干細胞,從而找到這種罕見(jiàn)血液疾病的相關(guān)基因變異。

 

    骨髓增生異常綜合征患者骨髓中的干細胞發(fā)生了基因突變,造血細胞數量及質(zhì)量出現不可逆的下降,影響造血功能,導致嚴重貧血,并在某種情況下發(fā)展成白血病。但究竟哪種基因突變是引發(fā)此疾病的關(guān)鍵因素還未知。研究人員利用這種新方法精確找到位于7號染色體上可能引起此病的候選基因區域。重新編程骨髓干細胞提供了一個(gè)用于剖析骨髓增生異常這一疾病的體系結構和演化的強大工具,可在分子水平上對該病的起因和發(fā)展進(jìn)行研究。此外,這項工作還為檢測和研發(fā)這些疾病的新療法提供了平臺。(轉載自生物通

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