國自然科學(xué)熱點(diǎn)分析：CRISPR攬金3200萬(wàn)，最高資助240萬(wàn)
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發(fā)布時(shí)間：2016-09-02
CRISPR系統是一種創(chuàng )新、特異而有效的基因編輯方法，目前被廣泛應用于各種研究中。這兩年在基因編輯領(lǐng)域一枝獨秀，如今更開(kāi)始越來(lái)越多的運用于臨床，取得了不少成就。在國自然基金中，也有不少這一前沿領(lǐng)域的項目獲得資助。
近兩年，基因編輯神器CRISPR技術(shù)大熱，在研究和疾病治療領(lǐng)域不斷取得新的突破，加上專(zhuān)利之爭、編輯人類(lèi)胚胎細胞引發(fā)爭議等因素的影響，該技術(shù)已經(jīng)是科研領(lǐng)域當之無(wú)愧的“明星”。
值得注意的是，今年獲批的項目中，除了大多數與最早發(fā)現的CRISPR/Cas9系統相關(guān)，還有關(guān)于新基因編輯系統CRISPR/Cpf1的項目。這一系統最早由Broad研究所的CRISPR先驅張鋒提出，相關(guān)成果于2015年發(fā)表在Cell雜志上。此后，來(lái)自各國的科學(xué)家們對這一系統的結構進(jìn)行了進(jìn)一步的解析。
相關(guān)數據統計顯示，2015年國家自然科學(xué)基金資助的與該技術(shù)相關(guān)的項目共有57項，獲批總金額超過(guò)了3100萬(wàn)元。而今年獲資助的CRISPR技術(shù)相關(guān)項目共計80個(gè)，總金額超過(guò)3200萬(wàn)元。其中，獲批金額最高的項目是復旦大學(xué)李華偉教授主導的“腺相關(guān)病毒介導的CRISPR/Cas9基因組定點(diǎn)編輯技術(shù)對遺傳性耳聾的基因治療研究”，資助金額高達240萬(wàn)元。
可以發(fā)現，這里面有很多是20萬(wàn)以下的項目，這也體現了CRISPR與之前基因編輯工具相比較的一個(gè)巨大優(yōu)勢——低成本。之前的生物學(xué)家們都應用各種分子生物學(xué)技術(shù)，對基因組進(jìn)行編輯操作。在大約10年前，出現了鋅指核酸酶，它能夠以很高的準確度和效率進(jìn)行基因組編輯，但是，動(dòng)輒5000美元(10年前的美元，匯率差不多1:8，就是40000人民幣)甚至更高的價(jià)格卻讓人難以接近，而且還需要定制與靶標相適應的鋅指核酸酶，非常麻煩。
在當時(shí)這“高大上”的昂貴技術(shù)注定不會(huì )大面積流行，而CRISPR技術(shù)的出現，能夠低成本對DNA序列進(jìn)行編輯，起到破壞基因，或者插入外源序列的作用?？蒲腥藛T們需要做的往往只是訂購一段向導RNA，因為其他的實(shí)驗材料都是通用的，而總成本也才只需要30美元。這種特點(diǎn)使得每一個(gè)人都能夠用上CRISPR技術(shù)，所以“價(jià)廉物美”是它成為熱點(diǎn)的關(guān)鍵。
