中心體是細胞分裂過(guò)程中一個(gè)起重要作用的細胞內結構，通過(guò)組織蛋白構架并附著(zhù)在染色體上，負責在細胞分裂成子細胞之前將染色體進(jìn)行分離。中心體由一對中心粒組成，中心粒又由包括Cep63和PLK4在內的不同蛋白組成?？茖W(xué)家們認為這些蛋白能夠調節中心粒的數量，也會(huì )影響中心體的數目，細胞會(huì )通過(guò)泛素-蛋白酶體途徑對這些組成中心粒的蛋白進(jìn)行降解。但是來(lái)自日本的研究人員觀(guān)察到缺少一種自噬參與蛋白的小鼠細胞中存在多個(gè)中心體。他們的工作表明自噬是調節中心體數目的另一種方法。相關(guān)研究結果發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊Nature Communications上。

    有研究證明選擇性自噬能夠通過(guò)將一些特定的“貨物”包括蛋白和細胞器送到溶酶體促進(jìn)降解。該研究發(fā)現存在自噬缺陷的細胞會(huì )攜帶多余的中心體，這一現象在使用自噬抑制劑處理的正常細胞中也得到了證明。

    在存在自噬缺陷的細胞中還可以看到Cep63形成的點(diǎn)狀聚集。沉默Cep63能夠減少存在多個(gè)中心體的細胞數量，而Cep63表達上調則會(huì )增加細胞內中心體數目，這表明Cep63在調節中心體數目方面發(fā)揮作用?！暗鞍踪|(zhì)染色結果表明Cep63蛋白形成的點(diǎn)狀聚集與p62蛋白存在共定位和直接相互作用，p62蛋白是選擇性自噬過(guò)程中的一個(gè)‘貨物’受體，”文章第一作者Yuichiro Watanabe這樣說(shuō)道?！斑@說(shuō)明p62參與了對Cep63的自噬降解?！痹谡＜毎?，大多數Cep63會(huì )通過(guò)自噬調節中心體的數目。但是缺少了自噬過(guò)程，Cep63會(huì )繼續存在并與p62發(fā)生相互作用，導致多余中心體的形成。

    “缺少p62以及其他自噬參與蛋白的小鼠也會(huì )出現細胞內存在多余中心體的現象，”文章通訊作者Shigeomi Shimizu這樣說(shuō)道。

     “這表明自噬在維持基因組穩定方面發(fā)揮重要作用?！?/span>這篇題為“Autophagy Controls centrosome number by degrading Cep63”的文章發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊Nature Communications上。（本文轉載于生物谷）