Horizon Discovery是一家總部位于英國劍橋的跨國生物科技公司，具有十余年的基因編輯技術(shù)研究歷史。該公司于2014年在倫敦股票交易市場(chǎng)上市，是劍橋有史以來(lái)上市融資最多的生物高科技公司。公司至今已獲得十多個(gè)科技及創(chuàng )新企業(yè)大獎，其中包括女皇全英企業(yè)獎、“最有前途生物科學(xué)公司”獎等。另外，Horizon公司產(chǎn)品連續四屆榮膺The Scientist評選的 “全球年度十大創(chuàng )新產(chǎn)品”，是基因編輯領(lǐng)域的“關(guān)鍵玩家”之一。

    日前，生物科技巨頭 Horizon Discovery 發(fā)表聲明稱(chēng)，已與 ERS Genomics 簽訂專(zhuān)利許可協(xié)議，獲得 CRISPR/Cas9 技術(shù)的商業(yè)使用權?！斑@意味著(zhù)我們已經(jīng)幾乎獲得所有 CRISPR 技術(shù)的使用權利?！盚orizon Discovery 公司CEO Darrin Disley 說(shuō)道。

    當下，CRISPR專(zhuān)利之爭仍然硝煙未定，并愈演愈烈。然而，早在2013年和2014年，Horizon Discovery集團公司就先后與哈佛大學(xué)、ERS基因組學(xué)公司和Broad研究所達成了一項非獨家許可協(xié)議，獲取了有關(guān)CRISPR基因編輯系統的知識產(chǎn)權（IP）。根據協(xié)議條款，Horizon公司有權應用該技術(shù)進(jìn)行商業(yè)用途，包括開(kāi)發(fā)研究工具和試劑，以及供應利用CRISPR技術(shù)的服務(wù)，這些都是Horizon公司GENASSIST? 產(chǎn)品的一部分。另外，這次的合作對象 ERS Genomics 擁有 CRISPR 三大先驅之一 Emmanuelle Charpentier 博士的 CRISPR/Cas9 技術(shù)專(zhuān)利。因此，Horizon公司表示：“與 ERS Genomics 的合作，將進(jìn)一步拓寬公司在全球范圍內CRISPR 技術(shù)的使用許可?！?/span>

     除 CRISPR 技術(shù)之外，Horizon 還擁有 rAAV 技術(shù)的全球獨家專(zhuān)利授權。rAAV 技術(shù)具有穩定性強、錯誤率低、脫靶效應低等優(yōu)點(diǎn)，是基因編輯領(lǐng)域的“主角”之一。兩年前，Horizon 收購了美國生物科學(xué)公司 Sigma-Aldrich 的前業(yè)務(wù)部門(mén) Sage Lads，并取得其旗下的核心技術(shù) ZFN 技術(shù)。因此，目前Horizon公司現在有三大核心基因編輯技術(shù)：rAAV、ZFN和CRISPR，科學(xué)家可以自由選擇最佳技術(shù)或者技術(shù)組合，這給研究人員提供了一個(gè)無(wú)與倫比的工具箱，它不僅能夠執行快速的功能基因組學(xué)實(shí)驗，還能夠創(chuàng )建高精度人類(lèi)疾病模型，這些疾病模型可用于藥物發(fā)現和診斷開(kāi)發(fā)的各個(gè)階段。

    Horizon公司憑借其世界一流的基因編輯技術(shù)，向與生命科學(xué)相關(guān)的學(xué)術(shù)界、科技公司、診斷公司、醫藥公司等不同領(lǐng)域從事基因組學(xué)研究和個(gè)性化醫療開(kāi)發(fā)的機構供應研究工具和服務(wù)。目前，Horizon公司已經(jīng)成功與全球50余個(gè)國家的超過(guò)1000余家杰出的分子診斷和生物制藥公司達成商務(wù)往來(lái)，為其提供相關(guān)產(chǎn)品及技術(shù)支持，推進(jìn)分子診斷和個(gè)性化醫療進(jìn)程。

2016年Horizon Discovery攜品質(zhì)穩定卓越的分子診斷標準品進(jìn)入中國市場(chǎng)，為國內市場(chǎng)注入新的技術(shù)理念和強大的技術(shù)支持。目前為止，Horizon Discovery已與近百家公司達成業(yè)務(wù)往來(lái)和合作。

    在當下精準醫療發(fā)展的蓬勃熱潮中，二代測序（NGS）和數字PCR（dPCR）技術(shù)的飛速發(fā)展正在推動(dòng)基因診斷和癌癥診斷學(xué)不斷發(fā)展，然而，這些檢測產(chǎn)品和檢測服務(wù)的實(shí)際應用和驗證對可重現且可靠的參考標準品材料有著(zhù)十分迫切的需求。當下使用的“標準品”如臨床樣品、腫瘤來(lái)源的研究細胞系或質(zhì)粒DNA等都或多或少的有著(zhù)限制性，因而限制了操作員、平臺或實(shí)驗室之間進(jìn)行的比較。

    衛生部臨檢中心李金明主任在“高通量測序臨床應用的標準化”報告中強調：質(zhì)控樣品可以采用人基因組DNA或合成的帶有突變的基因組DNA，不建議采用質(zhì)粒。這與Horizon分子診斷標準品的設計初衷和設計理念不謀而合。Horizon利用基因編輯技術(shù)和GENESIS? 平臺（包括rAAV、CRISPR/Cas9和ZFN技術(shù)）精準設計攜帶癌癥基因標記的細胞系，這些細胞系用于生成參考標準品材料，通過(guò)供應基因組DNA、福爾馬林固定的石蠟包埋切片、福爾馬林降解的DNA及游離DNA等形式的分子參考標準品為實(shí)驗室平臺監測、能力驗證計劃和試劑盒制造商等提供可靠的參考源，從而為實(shí)驗室、室間質(zhì)評機構、分子診斷產(chǎn)品和服務(wù)供應商提供獨立而穩定的參考標準，樹(shù)立前所未有的分子診斷質(zhì)控標桿。（本文轉載于生物谷）