目的 探索主要組織相容性復合體（major histocompatibility complex，MHC）等位基因與病毒性心肌炎（viral myocarditis，VMC）的關(guān)聯(lián)性，以闡明VMC的免疫遺傳學(xué)特征，并進(jìn)一步探VMC發(fā)病中的保護基因，為可能的基因治療提供靶基因探索新途徑。

　　方法 創(chuàng )建急性病毒性心肌炎的小鼠模型，通過(guò)血清炎癥因子IFN-γ水平、心肌組織病理改變及心肌組織MHC基因表達水平的不同反映出病毒性心肌炎與MHC多態(tài)性之間有無(wú)相關(guān)性。

　　結果 在32只病毒組小鼠中，MudoEb5檢測陽(yáng)性的共有24只（基因頻率37.5%），MudoEb7檢測陽(yáng)性的有9只（基因頻率14.1%），對照組中檢測出MudoEb5陽(yáng)性的有6只（基因頻率9.4%），MudoEb7陽(yáng)性共2只（基因頻率3.1%），兩種等位基因的表達與對照組相比差異均有統計學(xué)意義（MudoEb5λ2=20.33 P=0.00 OR=13，MudoEb7，λ2=5.38 P=0.02 OR=5.7）。

　　結論 MudoEb5、MudoEb7基因型表達水平與COXB3的感染小鼠的病理改變存在正相關(guān)，并根據統計學(xué)分析，兩種等位基因型可能為VMC小鼠的易感基因，其中MudoEbS基因型與VMC的病理相關(guān)密切程度更高。?