1月10日，BioMarin宣布，其在研基因療法valoctocogene roxaparvovec治療重癥A型血友病全球性III期研究（ GENEr8-1）取得積極頂線(xiàn)結果。該研究是迄今為止全球規模最大一次基因療法III期研究，共招募134例受試者，所有受試者均接受valoccogene roxaparvovec單劑量治療，并完成了一年或更長(cháng)時(shí)間的隨訪(fǎng)。

　　GENEr8-1 研究平均隨訪(fǎng)時(shí)間為71.6周，在114例參與非干預性研究受試者中（受試者在入組前進(jìn)行為至少期6個(gè)月的隨訪(fǎng)，以評估接受預防性輸注FVIII（凝血因子VIII）后出血情況、FVIII用量以及生活質(zhì)量情況），主要終點(diǎn)年化出血率(ABR)分析結果顯示，單劑量valoccogene roxaparvovec可顯著(zhù)降低ABR達84%?；颊吣瓿鲅录l(fā)生次數由前期收集的4.8次(中位值2.8)降低至0.8次(中位值0.0) (p＜0.0001)，80%受試者在接受治療5周后不再出現出血癥狀。

　　此外，valoctocogene roxaparvovec可顯著(zhù)降低受試者FVIII年輸注率達99%?；颊逨VIII年輸注次數由135.9次 (中位值128.6) 、降低至 2.0 次(中位值0.0) （p＜0.0001）。

　　接受valoctocogene roxaparvovec治療1年后，mITT人群（n=132）使用顯色底物(CS)法測量的平均內源性FVIII表達水平為43.6 (SD 45.3，中位值24.2) IU/dL，該檢測結果支持臨床觀(guān)察到的出血現象的減少和FVIII輸注率的降低。在17例接受valoctocogene roxaparvovec至少2年治療受試者中，內源性FVIII表達水平由第一年末的42.2 (SD 50.9， 中位值23.9) IU/dL下降至第2年末的24.4 (SD 29.2， 中位值14.7) IU/dL，表現出持續止血效果，ABR為0.9(中位值0.0)次。

　　Valoctocogene roxaparvovec在所有受試者中安全性良好，無(wú)患者出現FVIII抑制或血栓栓塞事件。其中1例受試者失訪(fǎng)。輸注相關(guān)反應可以通過(guò)控制輸液速度有效地減輕。最常見(jiàn)不良事件(AE)為ALT升高，發(fā)生率為86%（115例），其他常見(jiàn)AE包括頭痛(51例，38%)、惡心(50例，37%)、AST升高(47例，35%)、關(guān)節痛(38例，28%)和疲勞(37例，27%)。

　　去年8月，FDA就 BioMarin提供的III期研究中期數據（為期26周）和 I/II期研究的3年數據給與否決，要求其提供III期研究所有受試者為期2年的療效數據。目前，BioMarin 正在與FDA進(jìn)行溝通，以期使valoctocogene roxaparvovec治療重癥A型血友病適應癥獲得批準。此外，BioMarin計劃在與EMA討論后，于2021年第二季度向EMA重新提交MAA申請。此前FDA曾授予valoctocogene roxaparvovec突破性療法認定、治療嚴重A型血友病孤兒藥資格。

　　Valoctocogene roxaparvovec是一種使用AAV5病毒載體遞送表達凝血因子VIII的轉基因的基因療法，其優(yōu)勢在于可能只需要一次治療就能獲得表達凝血因子VIII的基因，從而不再需要長(cháng)期接受預防性凝血因子注射。

　　密歇根大學(xué)病理學(xué)系兒科和傳染性疾病醫學(xué)研究教授Steven W. Pipe博士表示，這是首個(gè)證明基因療法在減輕ABR具有臨床優(yōu)越性的研究，這些數據讓我們對這一突破性替代療法充滿(mǎn)信心，使我們距離一種潛在的新的治療選擇更近了一步，以滿(mǎn)足A型血友病患者尚未滿(mǎn)足的醫療需求。這些數據為valoccogene roxaparvovec基因治療A型血友病提供了更多科學(xué)性臨床證據，并使之成為該疾病一種潛在新的治療模式。

　　血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為血友病A和血友病B兩種。其中，血友病A為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，約占所有血友病患者中的80%-85%，患者需終生用藥。其主要臨床表現為頻繁的嚴重出血，多發(fā)于關(guān)節，可能導致關(guān)節嚴重受損。預防治療是A型血友病患者首選治療方式，但患者需接受頻繁靜脈注射治療，并且有些接受預防治療的患者仍會(huì )出現出血事件。