目的:  探討建立C57BL/6J小鼠黑色素瘤肺轉移模型的影響因素,包括腫瘤的接種方式?細胞接種 數量和成瘤周期?

　　方法:  體外培養小鼠黑色素瘤細胞B16F10；1)取6~8周齡,雄性小鼠18只,隨機分三組,每組 6只,分別采取尾靜脈注射?腹腔注射和皮下注射方式,每只小鼠注射100μL(3×106 個(gè)細胞)B16F10細胞懸液,2 周后,解剖小鼠并觀(guān)察黑色素瘤的生長(cháng)和轉移情況;2)分3組,同上,經(jīng)尾靜脈分別注射3×106 個(gè)細胞?1×106 個(gè) 細胞?3×105 個(gè)細胞,2周后,解剖小鼠并觀(guān)察黑色素瘤的生長(cháng)和轉移情況;3)分3組,同上,尾靜脈注射1×106 個(gè) 細胞,分別于1周?2周?3周解剖小鼠,觀(guān)察黑色素瘤的生長(cháng)和轉移情況?

　　結果:  1)尾靜脈注射小鼠黑色素瘤細 胞,小鼠發(fā)生肺轉移的成功率為100%,而腹腔注射和皮下注射未發(fā)生肺轉移；2)接種小鼠黑色素瘤細胞數量為1 ×106 時(shí),發(fā)生肺部轉移的黑色素瘤細胞數量適中;接種細胞數量為3×106 時(shí),發(fā)生肺部轉移的黑色素瘤細胞數量 過(guò)多;接種細胞數量為3×105 時(shí),發(fā)生肺部轉移的黑色素瘤細胞數量較少；3)尾靜脈注射1×106 個(gè)小鼠黑色素瘤 細胞,飼養2周后,可以觀(guān)察到黑色素瘤細胞明顯的肺部轉移,且不會(huì )導致小鼠死亡;飼養3周,黑色素瘤細胞肺部 轉移數量過(guò)多,且小鼠死亡過(guò)半;飼養1周,黑色素瘤細胞肺部轉移數量較少?

　　結論:  經(jīng)尾靜脈注射1×106 個(gè)小鼠 黑色素瘤細胞,生長(cháng)2周時(shí)間,為構建C57BL/6J小鼠黑色素瘤肺轉移模型的推薦方法?