目的： 采用臨床分離的茄病鐮刀菌感染樹(shù)鼩角膜，建立茄病鐮刀菌性角膜炎樹(shù)鼩模型。

　　方法： 茄病鐮刀菌接種到沙保氏培養基，26℃培養箱培養7 d，收集真菌混懸液，血細胞計數板調整孢子數量為1×1010CFU/mL。清潔級樹(shù)鼩40只隨機分為實(shí)驗組（n=30）、對照組（n=10）。實(shí)驗組用胰島素針頭（29 G）將真菌孢子混懸液50 μL注入角膜基中央，對照組注入生理鹽水50 μL。通過(guò)前段照相、共聚焦顯微鏡檢查、病理組織學(xué)變化、感染角膜組織培養對模型進(jìn)行評價(jià)。

　　結果： 真菌浸潤范圍、角膜上皮細胞和內皮細胞水腫程度、菌絲數量均與時(shí)間呈正相關(guān)；炎性細胞浸潤數量造模后第7天達到高峰，以中性粒細胞為主；實(shí)驗各時(shí)間點(diǎn)均可見(jiàn)菌絲平行于基質(zhì)纖維生長(cháng)；感染后角膜組織培養可見(jiàn)茄病鐮刀菌生長(cháng)；造模成功率為86%。

　　結論： 采用基質(zhì)注射茄病鐮刀菌孢子的方法首次成功建立茄病鐮刀菌性角膜炎樹(shù)鼩模型。