目的：如何觀(guān)察腺嘌呤誘發(fā)的慢性腎臟病大鼠模型中礦物質(zhì)代謝生化標志物的特征？血管鈣化與腎骨疾??？

　　方法：將20只雄性SD大鼠隨機分為兩組：正常對照組和CKD組。在第二個(gè)周末是否對血清生化指標進(jìn)行了檢測？在第6周將大鼠處死并測試其血清生化指標嗎？進(jìn)行主動(dòng)脈血管病理檢查并測量血管鈣和磷含量，并收集股骨和第五腰椎。骨礦物質(zhì)密度（BMD）測試？骨形態(tài)分析？

　　結果：在第2和第6周結束時(shí)，CKD組的血肌酐，尿素氮，血磷和血清甲狀旁腺激素更為明顯。血液中鈣的增加明顯減少了嗎？ CKD組中有50％的大鼠發(fā)生了中位數血管鈣化，而正常對照組中沒(méi)有發(fā)生血管鈣化。 CKD組的血管鈣和磷水平顯著(zhù)高于正常對照組。與對照組相比，CKD組的總股骨，股骨皮質(zhì)骨，股骨小梁骨和第5腰椎BMD明顯降低。關(guān)于骨形態(tài)，小梁網(wǎng)狀組織CKD組大鼠的所有吸收和骨形成均處于高水平。在高轉化率狀態(tài)下，CKD組的小梁骨和皮質(zhì)骨的骨量顯著(zhù)低于正常對照組。 CKD與正常對照組的小梁骨礦化有顯著(zhù)差異嗎？

　　結論：腺嘌呤誘發(fā)的CKD大鼠模型顯示低血鈣，血磷過(guò)多和血清甲狀旁腺激素高；血管鈣化顯示內側鈣化；腎骨損傷顯示小梁高，表明骨轉換？皮質(zhì)下和小梁骨的正常鈣化和骨量與纖維性骨炎的特征一致嗎？腺嘌呤誘發(fā)的慢性腎臟疾病大鼠模型是否可以作為今后研究慢性腎臟骨骼和礦物質(zhì)代謝疾病的良好載體？