目的：通過(guò)臨床分離的枯萎鐮刀菌感染角膜樹(shù)角膜角膜炎，建立角膜樹(shù)角膜炎樹(shù)鼩模型。

　　方法：將枯萎鐮刀菌接種到Sabao培養基中，在26°C的培養箱中孵育7天，收集真菌懸浮液，并用血細胞計數器將孢子數調節至1 x 1010 CFU/mL。將四十只干凈的樹(shù)sh隨機分為實(shí)驗組（n = 30）和對照組（n = 10）。在實(shí)驗組中，用胰島素針（29G）將50μL的真菌孢子懸浮液注入角膜中心，在對照組中，注入50μL的生理鹽水。通過(guò)前攝，共聚焦顯微鏡，組織病理學(xué)變化和感染的角膜組織培養物評估模型。

　　結果：真菌的浸潤程度，角膜上皮和內皮細胞水腫的程度以及菌絲的數量均與時(shí)間呈正相關(guān)。炎癥細胞浸潤的數量在建模后7天達到峰值，主要是嗜中性粒細胞；每個(gè)實(shí)驗菌絲始終與基質(zhì)纖維平行生長(cháng)；茄形鐮刀菌感染后在角膜組織培養中生長(cháng)；建模成功率為86％。

　　結論：通過(guò)矩陣注射鐮刀菌鐮刀菌性角膜炎成功建立了樹(shù)鐮刀菌鐮刀菌性角膜炎模型。