具體步驟：

      

1. 細胞用預冷的PBS液洗滌2次，最后洗滌完成后吸干PBS液。

      

2. 加入預冷的RIPA Buffer（1ml/107個(gè)細胞、6cm培養皿、75cm2培養瓶）。

      

3. 刮留細胞：用預冷的細胞刮子將細胞從培養皿或培養瓶中上刮下，將懸液轉入1.5mlEP管中，EP管插冰上，置于水平搖床上緩慢晃動(dòng)15min。

      

4. 4℃，14000g離心15min。

      

5. 立即將上清液轉移到一個(gè)新的離心管中。

      

6. 準備Protein A瓊脂糖，用PBS液洗兩遍珠子，然后用PBS液配制成50%濃度。

      

*為避免操作中破壞瓊脂糖珠，減掉移液器槍頭的尖部分。

      

7. 每ml總蛋白中加入100ul Protein A瓊脂糖珠（50%），EP管插冰上，置于水平搖床上4℃搖晃10min。

      

*目的是去除非特異性雜蛋白，可降低背景。

8. 4℃，14000g 離心15min，將上清轉移到一個(gè)新的離心管中。

      

9. 測定蛋白濃度，可選用Bradford法做蛋白標準曲線(xiàn)。

      

10. 蛋白定量，分裝，-20℃保存，可保存1個(gè)月。

      

11. 用PBS液將總蛋白稀釋至約1ug/ml。

      

12. 加入500ul稀釋好的兔抗到總蛋白中。

      

13. 于搖床上4℃緩慢搖動(dòng)抗原抗體混合物，可選擇過(guò)夜或室溫放置2h。

      

14. 加入100ul Protein A瓊脂糖珠用以捕捉抗原抗體復合物，搖床4℃緩慢搖動(dòng)抗原抗體混合物過(guò)夜或者室溫孵育1h。

15. 14000rpm瞬時(shí)離心5s，去上清，收集瓊脂糖珠-抗原抗體的復合物。

     

16. 用800ul預冷RIPA buffer沖洗3遍。

     

17. 用60ul 2倍上樣緩沖液將瓊脂糖珠-抗原抗體復合物懸起，輕輕敲打混勻。

     

18. 將上樣樣品煮5min。

     

19. 14000g離心，收集剩余瓊脂糖珠。

     

20. 將上清電泳，電泳前應再次煮5min變性。

     

21. 上清也可以暫時(shí)凍-20℃，留待以后電泳。

RIPA Buffer配置

基礎成分

（1）Tris-HCl（防止蛋白變性的緩沖液成分）

（2）NaCl（防止非特異性蛋白聚集的鹽分）

（3）NP-40（用H2O配置成10%儲存液。NP-40為非離子去污劑，用于提取蛋白）

（4）去氧膽酸鈉（用H2O配置成10%儲存液；提取蛋白用離子去污劑；避光保存）

*因為離子型去污劑能夠使酶變性，導致活性喪失，準備激酶（致活酶）實(shí)驗時(shí)，不要加去氧膽酸鈉。