科學(xué)家們說(shuō)，這一技術(shù)有可能促成比現有的更可靠及快速、用于“個(gè)體化”癌癥治療的工具。目前他們已開(kāi)始著(zhù)手進(jìn)行臨床測試。

      由Dana-Farber癌癥研究所腫瘤學(xué)家Anthony Letai博士領(lǐng)導的這一研究小組，近日《細胞》（Cell）雜志上的報道稱(chēng)，在實(shí)驗室里測試的對抗多種癌細胞的大量藥物中，這種檢測方法始終如一地預測出了“勝利者”。在大多數的情況下，抗癌化合物與腫瘤細胞混合16小時(shí)后便顯現出了答案。

      研究人員寫(xiě)道：“我們證實(shí)了可以利用這種測試方法在許多療法中選出對一種腫瘤最佳的治療方法。我們還證明了，它可以在許多患者中挑選出最有可能對一種療法產(chǎn)生反應的人?！?/span>

       這一技術(shù)被稱(chēng)作為動(dòng)態(tài)BH3分析（Dynamic BH3 Profiling，DBP）。其目的在于檢測用一種藥物處理的癌細胞開(kāi)始通過(guò)凋亡來(lái)摧毀自身的一些最早期的跡象。凋亡是清除機體不需要或危險異常細胞的一種自然質(zhì)量控制過(guò)程。

      盡管異常，癌細胞可通過(guò)阻斷觸發(fā)凋亡的一些“促死亡”分子而存活下來(lái)。大多數的化療方法都是通過(guò)在癌細胞中誘導一波促死亡信號來(lái)戰勝這些存活信號。這一死亡過(guò)程或許要經(jīng)歷數天時(shí)間，但有了DBP測試，科學(xué)家們可以鑒別出最有效啟動(dòng)促死亡信號的藥物或藥物組合。

      論文的第一作者、Letai研究小組博士后研究人員Joan Montero說(shuō)：“這一新技術(shù)代表了一種全新的精準醫學(xué)方法，我們可以直接針對患者的樣本測試可能的治療方法來(lái)指導癌癥治療?！?/span>

      研究人員說(shuō)，這種測試方法針對的必須是手術(shù)過(guò)程中切除的活體腫瘤細胞或是活組織標本，或是冰凍維持細胞活力的標本。它不會(huì )對保存在福爾馬林中的腫瘤樣本起作用。

      在他們的研究中，科學(xué)家們將癌細胞暴露在了一長(cháng)串的“靶向”藥物下，這些藥物可以阻斷促使癌細胞進(jìn)入失控性生長(cháng)的、不同的過(guò)度活化信號通路。研究人員針對多種不同的癌細胞，包括非小細胞肺癌、乳腺癌、結腸癌、白血病、淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤等進(jìn)行了藥物測試。

       Letai說(shuō)：“不管抑制的是哪條信號通路，或癌癥始于哪種細胞類(lèi)型，藥物誘導的早期死亡信號都可以預測隨后的細胞毒性。我們可以及早窺視到癌細胞是否正被推向死亡。尤其強大的是我們并不限于一次采用一種藥物——它可以有效地測試藥物組合?！?/span>

      在針對來(lái)自16名患者卵巢癌細胞的一項實(shí)驗中，研究人員利用DBP測試預測出了哪些腫瘤將對標準化療藥物卡鉑（carboplatin）產(chǎn)生反應。那些在實(shí)驗室中細胞反應強烈的患者在疾病進(jìn)展前體驗了顯著(zhù)更長(cháng)時(shí)間的緩解期。

      當前精準癌癥醫學(xué)的主要推力是，測試患者腫瘤尋找已發(fā)現可使癌癥對某些靶向藥物敏感的DNA突變。但這并不總是能取得成功，大多數的腫瘤可能具有一些除突變之外的特征可以確定它對藥物的反應。

      新研究的作者們說(shuō)，DBP方法有可能更強大，因為它是直接針對來(lái)自患者的腫瘤細胞測試感興趣的抗癌藥物，并快速確定哪些藥物可以殺死這種癌癥。

      展望未來(lái)，Dana-Farber癌癥研究所的研究人員打算針對來(lái)自進(jìn)入臨床試驗的患者的腫瘤測試DBP方法的預測能力，并監測他們的結局是否與測試結果之間相關(guān)聯(lián)。他們預計一旦完成初期測試，可在未來(lái)數年內在臨床上使用DBP。