RNA提?。ㄒ唬?/span>

1）取出-80℃保存樣品，室溫，溶解。

2）每1ml Trizol加0.2ml氯仿，強烈上下混勻，室溫。靜置2-3min，抽提RNA。

3）用超速低溫離心機4℃，15000rpm,離心15min。

*離心結束后可分3層，最上層為透明水相，中間白色層為DNA和蛋白質(zhì)層，最下層為有機溶劑相。

4）小心取水相RNA溶解層，移至新的1.5ml離心管中。

*小心避免吸取DNA和蛋白質(zhì)層

5）每毫升Trizol加0.5ml 異丙醇，輕輕上下混勻數次，室溫，靜置10min，沉淀RNA。

6）4℃，15000rpm,離心10min。

*離心結束后可看到離心管壁貼壁形成的白色沉淀即為RNA。