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細胞培養

D-Hanks液的配制(1)Hanks和D-Hanks液的成分比較。(2)依次加入藥品至800mL蒸餾水中,溶解后定容至1000mL...

TUNEL檢測(連載2)

對于懸浮細胞或細胞懸液:a. 收集細胞(不超過(guò)200萬(wàn)細胞),PBS或HBSS洗滌一次。b. 用4%多聚甲醛固定細胞30分...

TUNEL檢測(連載1)

對于貼壁細胞或細胞涂片: a. PBS或HBSS洗滌一次。b. 如果細胞貼得不牢,可以干燥樣品使細胞貼得更牢。c. ...

細胞生長(cháng)曲線(xiàn)的測定

實(shí)驗背景? ? 生長(cháng)曲線(xiàn)是細胞數量隨培養時(shí)間而變化的曲線(xiàn)??煞譃閹讉€(gè)階段:? ? 潛伏期:即細胞對傳代操...

細胞凋亡技術(shù)

【細胞凋亡技術(shù)背景】? ??在多細胞生物發(fā)育過(guò)程中,一些不需要的細胞會(huì )以一種自主的方式死亡并被機體清...

流式細胞術(shù)檢測技術(shù)

流式細胞術(shù)檢測細胞周期?? ??1.實(shí)驗原理 ?用流式細胞儀檢測細胞周期,通常用碘化丙啶(propidium iodi...

細胞中mRNA原位雜交技術(shù)

實(shí)驗原理及技術(shù)背景1:? ??? ? ? ?原位雜交組化(ISHH)屬于分子雜交的一種,是一種應用標記探針與...

動(dòng)物細胞轉染技術(shù)

背景知識:細胞轉染技術(shù)是指將外源分子如DNA、RNA等導入整合細胞的技術(shù)。隨著(zhù)分子生物學(xué)和細胞生物學(xué)研究的...

細胞電泳技術(shù)

單細胞電泳技術(shù)(一)1 預先培養材料細胞,并處理準備實(shí)驗用在載玻片,蓋玻片。2 是眼前配置0.2%的常熔點(diǎn)瓊脂...

細胞培養注意事項

??a.實(shí)驗進(jìn)行前,先擺好操作臺,開(kāi)啟操作臺及無(wú)菌室紫外燈滅菌30-60min;??b.滅菌后關(guān)閉無(wú)菌室、操作臺...