目的：采用方法快速建立低免疫KM小鼠動(dòng)物模型，并輕松快速地鑒定該動(dòng)物模型的建立。

　　方法 環(huán)磷酰胺口服，100mg/kg，氫化可的松口服強制營(yíng)養，80mg/kg，60?Tanol溶液口服強制給藥，20ml/kg，UVA皮膚照射（長(cháng)波），劑量10J/It為cm2、測定試驗前后小鼠的體重，測定小鼠血清中IgG、IgA、IgM的含量，通過(guò)血流量測定法測定小鼠周?chē)M織。血細胞計數 B 淋巴細胞 CD19 和 T 淋巴細胞 CD3 的含量通過(guò)自動(dòng)血細胞分析儀進(jìn)行分析。

　　結果 環(huán)磷酰胺組和氫化可的松組KM小鼠已建立低免疫模型，60Tanol組和紫外線(xiàn)照射組未建立低免疫模型，稱(chēng)重小鼠并檢測小鼠血清中IgG水平小鼠外周血IgA、IgM、B和T淋巴細胞，對小鼠血常規分析建立KM小鼠免疫虛弱模型，可作為參考檢測指標。

　　結論 建立了通過(guò)連續灌胃3d 100mg/kg環(huán)磷酰胺建立的低免疫KM小鼠動(dòng)物模型。鑒于各種檢測指標的簡(jiǎn)化，體重、血清免疫球蛋白含量、血常規這三個(gè)指標獲取容易，檢測成本低，持續時(shí)間短，檢測效率高，可以作為日常檢測任務(wù)中建立和確認動(dòng)物模型的指標。