目的：探索維生素D受體（VDR）基因敲除小鼠的最佳繁殖鑒定方法，為進(jìn)一步研究VDR功能及相關(guān)疾病提供動(dòng)物模型？

　　方法：早期構建VDR基因敲除小鼠研究組在小鼠階段，采用四種不同的交配方式產(chǎn)生后代小鼠，對后代的表型和基因型進(jìn)行計數，并進(jìn)行VDR敲除純合子（VDR敲除純合子）比較。 VDR-/-) 小鼠和雜合 (VDR +/-) 小鼠。您想同時(shí)分析 mRNA 和蛋白質(zhì)水平的 VDR 表達嗎？

　　結果：VDR-/-Mice 和 VDR +/- 小鼠具有顯著(zhù)的表型差異，主要表現在脫發(fā)、體型較小和活動(dòng)能力降低方面。四種繁殖方式產(chǎn)生的后代小鼠基本符合孟德?tīng)栠z傳；VDR-/-交配小鼠生育力低，直接擴大VDR-/-敲除小鼠譜系，不能使用。這種方法是最好的擴大譜系的方法，因為VDR+/-相互作用方法已經(jīng)在VDR-/-小鼠中成功獲得，并且已經(jīng)檢測到VDR基因敲除性狀在后代小鼠中穩定遺傳。是嗎？

　　結論：您是否成功鑒定了該實(shí)驗后代小鼠的基因型，建立了VDR基因敲除小鼠品系，為后續VDR功能研究奠定了基礎？