目前，乙型肝炎病毒的動(dòng)物模型主要包括sh型乙型肝炎模型，鴨型乙型肝炎模型，旱獺乙型肝炎模型和小鼠乙型肝炎模型。

　　[建模機制]乙型肝炎病毒（HBV）主要通過(guò)血液和血液制品傳播，并使用HBV患者血清或HBV DNA通過(guò)靜脈內注射或流體動(dòng)力高壓注射將其注射到動(dòng)物體內。我會(huì )。

　　[建模方法]：將0.5 ml乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）均為陽(yáng)性的乙型肝炎患者的血清從股靜脈轉移到sh中。我會(huì )接種。 Zun：通過(guò)靜脈內注射，肌肉內注射，腹膜內注射，肝內注射和靜脈內注射鴨胚胎將鴨乙型肝炎病毒（鴨乙型肝炎病毒，DHBV）注射入鴨中。土撥鼠（土撥鼠）：土撥鼠肝炎病毒（WHY）是繼人類(lèi)HBV之后發(fā)現的另一種肝營(yíng)養性DNA病毒。長(cháng)期感染W(wǎng)HV的土撥鼠可逐漸發(fā)展成嚴重的肝炎和肝癌，就像人類(lèi)感染HBV的發(fā)病機理一樣。通過(guò)用WHV接種年輕的土撥鼠，可以得到土撥鼠肝炎模型。水動(dòng)力法轉染小鼠模型：高壓水動(dòng)力法可將HBV質(zhì)粒DNA注入小鼠尾靜脈，注射后可在血清中檢測到HBV DNA。

　　[模型特征]：感染HBV后，血液中會(huì )檢測到HBsAg，抗HBs或HBV DNA。 HBsAg和/或HBcAg可通過(guò)免疫組織化學(xué)法在肝組織上確認。血清ALT升高并檢測到Southern印跡。 HBV DNA整合在肝組織中。木制sh模型允許低成本，方便的實(shí)驗操作，并且不嚴格限于動(dòng)物倫理。

　　Zun：DHBV接種后1日齡鴨子的感染率接近100％，可以長(cháng)時(shí)間保持病毒血癥，并且在肝臟中也可以檢測到DHBV DNA。接種5天后，DHBV DNA和內源DNA聚合酶活性降低，接種14天未導致病毒血癥。被病毒感染后，人體會(huì )同時(shí)發(fā)展相應的病毒特異性體液和細胞免疫反應，從而產(chǎn)生鴨DHBsA9。您可以維持22周。 Marmot：當感染W(wǎng)HV時(shí)，會(huì )出現WHsAg抗原血癥，并且可以通過(guò)電子顯微鏡確認WHV的特征表面和核心顆粒。

　　動(dòng)態(tài)水動(dòng)力轉染小鼠模型：HBV感染后高滴度病毒，體內HbsAg維持超過(guò)6個(gè)月，體內HBV復制轉錄中間體長(cháng)達1年可以檢測到。  [模型的評估和應用] 1996年，Walter等人在成年期用人類(lèi)HBV疫苗對Tree Java進(jìn)行了疫苗接種，結果類(lèi)似于人類(lèi)急性自限性肝炎，但進(jìn)行了成人疫苗接種報告說(shuō)它顯示出暫時(shí)性感染。用HBV接種幼樹(shù)和圍生樹(shù)可提高感染效率。新生兒已接種人類(lèi)HBV，并且該病毒早已存在于動(dòng)物體內并且能夠穩定復制。 2012年，在原代小鼠肝細胞中發(fā)現了乙型肝炎病毒和D型肝炎病毒共受體?；悄懰徕c共轉運肽，有望成為人類(lèi)HBV的可靠動(dòng)物模型。鴨的DHBV后病毒血癥與鴨的年齡有關(guān)，DHBV感染的時(shí)間是影響其患病率和預后的重要因素。向1日齡的鴨子腹腔注射DHBV后，陽(yáng)性率在2周后約為89％，在4周后約為94％，持續22周。感染后10天的陽(yáng)性率在2周內約為16％，在4周內為38％，在6周內為61.1％。 12周后，約有1/2的DHBV陽(yáng)性鴨子顯示DHBsA9和DHBV DNA轉移。陰影。鴨模型具有較高的DHBV感染率，易于喂養，是評估臨床前階段抗病毒藥物效果的極佳模型。但是，DHBV禽肝炎病毒和人類(lèi)HBV的結構存在顯著(zhù)差異，鴨子在進(jìn)化上與人類(lèi)不同，這使得難以復制人類(lèi)HBV感染過(guò)程。

　　WHV感染主要是新生土撥鼠的慢性感染，用于研究HBV的慢性機制，以開(kāi)發(fā)HBV疫苗和抗病毒藥物，以及研究HBV的生命周期，分子機制，感染和致癌機制。我能做到。但是，土撥鼠肝炎病毒的動(dòng)物模型不能直接感染HBV。 WB和HBV之間仍然存在某些差異，不能完全模擬HBV的病理過(guò)程。流體動(dòng)力學(xué)轉染小鼠模型：該模型可用于研究HBV的生活史（一種慢性感染的機制），鑒定突變型HBV-DNA以及鑒定HBV感染過(guò)程中的單個(gè)或多個(gè)基因。您可以研究作用機理。由于它是免疫系統的多功能鼠標，因此可用于研究病毒免疫效應的機制。