目的：本研究從格雷夫斯病的免疫相關(guān)機制入手，通過(guò)對比以往小鼠和獼猴GD動(dòng)物模型的研究，探討不同GD動(dòng)物模型的特征差異。未來(lái)，免疫治療的新方法將提供基于各種動(dòng)物模型特征的研究工具。

　　方法：使用表達促甲狀腺激素受體（TSHR）A亞基的重組腺病毒，每三周一次肌肉注射BALB/c小鼠，共3次。使用相同的重組腺病毒肌肉內注射恒河猴。恒河猴病毒劑量以小鼠病毒劑量為基礎，每三周按體重和體表面積換算一次，共五次。最后一次免疫4周后，對小鼠和獼猴實(shí)施安樂(lè )死，取外周血、甲狀腺、脾臟等組織進(jìn)行總甲狀腺素TT4、促甲狀腺激素受體抗體TRAb和免疫相關(guān)指標測定。

　　結果：小鼠模型（n=8）TRAb水平明顯高于對照組[（8.1±0.6）IU/Ivs423.1±61.4）IU/I]，其中6只小鼠TT4水平均顯著(zhù)升高，總體T4水平顯著(zhù)高于對照組[(57.1±2.9)μg/dL vs(96.7±13.8)μg/dL，Pu003c0.05]，GD甲亢發(fā)病率為75 ?在獼猴模型中（n = 6），三只獼猴的 TT4 和 FT4 水平顯著(zhù)升高，甲狀腺功能亢進(jìn)的發(fā)生率為 50?在甲狀腺病理學(xué)中，小鼠 (6/8) 和獼猴 (3/6) 表現出立方或高柱狀濾泡上皮的明顯生長(cháng)。流式細胞儀分析顯示獼猴模型外周血和脾臟中Treg細胞的比例顯著(zhù)低于對照組(Pu003c0.05)。結果是小鼠模型的脾臟（Pu003c0.05）。此外，建模的獼猴經(jīng)歷了體重減輕（Pu003c0.05）和靜息心率增加（Pu003c0.05）。

　　結論：與恒河猴GD模型相比，GD甲亢小鼠模型的誘導時(shí)間更短，發(fā)病率更高，但GD恒河猴的基本生理生化指標和免疫相關(guān)指標是人的表現和機制更類(lèi)似于GD患者。未來(lái)研究 GD 的病因和評估新的治療方案可以根據兩種動(dòng)物 GD 模型的不同特征選擇更合適的研究工具。