目的 探討小泛素樣修飾物特異性蛋白酶3對小鼠肺組織細胞自噬的調控作用及分子機制。

　　方法 應用免疫熒光技術(shù)檢測SENP3在肺組織細胞中的定位;對SENP3基因野生型C57BL/6J小鼠（SENP3+/+）和SENP3基因敲除雜合子小鼠（SENP3+/-）進(jìn)行饑餓處理，誘導細胞自噬; 應用免疫印跡法評估細胞自噬水平;應用電子顯微鏡觀(guān)察和免疫熒光技術(shù)分析發(fā)生自噬的細胞類(lèi)型;應用免疫共沉淀方法檢測自噬相關(guān)分子卷曲螺旋狀Myosin樣Bcl-2相互作用蛋白1（coiledcoil myosin-like Bcl-2-interacting protein 1， BECN1）的SUMO化修飾。

　　結果 SENP3在肺泡Ⅱ型上皮細胞中高表達。小鼠經(jīng)饑餓處理后，肺泡Ⅱ型上皮細胞出現自噬現象，且SENP3+/-小鼠較SENP3+/+小鼠更明顯。同時(shí)，肺組織樣品中BECN1的SUMO2/3化修飾被SENP3去除。

　　結論 SENP3抑制饑餓應激時(shí)小鼠肺泡Ⅱ型上皮細胞的自噬，并可對細胞自噬程度進(jìn)行精細調控。