目的： 建立一種能在臨床上快速、準確地檢測大鼠疑似泰勒氏病毒的方法，采用TaqMan探針熒光定量聚合酶鏈式反應（qPCR）技術(shù)，特異性針對TLV病毒核酸進(jìn)行檢測。

　　方法： 通過(guò)基因合成序列作為質(zhì)粒標準品的模板，同時(shí)選擇特異性的序列在3622~3729 nt處，設計一對引物和TaqMan性探針，優(yōu)化反應體系及條件，進(jìn)行qPCR擴增，從而建立TLV TaqMan探針qPCR方法，并對其靈敏度、穩定性和特異性進(jìn)行評價(jià)。

　　結果： 建立的TLV qPCR檢測方法，標準曲線(xiàn)線(xiàn)性關(guān)系良好，R2值可達到0.99，靈敏性最低能夠檢測到10個(gè)拷貝數/μL，對比普通PCR方法，高出其100倍；對其他常見(jiàn)大鼠病毒均無(wú)非特異反應；重復性良好，批內和批間變異系數均小于1%。

　　結論： 利用TaqMan探針建立快速檢測TLV的熒光定量PCR方法，該方法具有操作簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性好等特點(diǎn)。