目的：繁殖雄性生殖細胞特異性表達綠色熒光蛋白小鼠, 為進(jìn)行小鼠生殖系統毒性研究提供有效的工具。

　　方法：將Ddx4-cre轉基因雄鼠與Rosa26mT/mG轉基因雌鼠交配, 產(chǎn)生子代動(dòng)物, 利用分子生物學(xué)、組織病理學(xué)及活體成像等技術(shù), 分別從分子、細胞和組織水平對子代及其親代小鼠進(jìn)行表型鑒定。

　　結果：PCR結果表明在子代小鼠的睪丸組織中發(fā)生了Cre酶介導的特異性基因重組;活體成像可以看到在F1代小鼠的睪丸組織中具有GFP的表達;睪丸冰凍切片及精子熒光觀(guān)察顯示GFP主要表達于次級精母細胞、精子細胞和精子中。

　　結論：雄性生殖細胞特異性表達GFP小鼠繁殖成功。