目的  研究不同提取物的補骨脂大鼠口服給藥的毒性，為其臨床應用提供安全依據。

　　方法 112只SD大鼠雌雄各半，按性別、體質(zhì)量隨機分為8組∶對照組，補骨脂生藥組，補骨脂下層滲漉液高、低劑量組，補骨脂上層滲漉液高、低劑量組，補骨脂滲漉藥渣高、低劑量組〔生藥組劑量（生藥量）為3 g/kg體質(zhì)量，其他給藥組高、低劑量（生藥量）均分別為6和3g/kg體質(zhì)量】，每組14只。連續給藥4周，給藥周期結束后，禁食不禁水12h，取血進(jìn)行相關(guān)血生化指標檢測，解剖取臟器稱(chēng)重計算臟器系數并測定肝臟組織中MDA，組織病理學(xué)檢查。

　　結果 與對照組相比，補骨脂生藥組肝臟臟器系數、ALP、MDA顯著(zhù)升高，胸腺臟器系數、T-AOC顯著(zhù)降低;補骨脂下層滲漉液劑量組肝臟臟器系數、T-AOC、ALT顯著(zhù)升高;補骨脂滲漉藥造高劑量組肝臟臟器系數、MDA顯著(zhù)升高而雌性大鼠T-AOC 值顯著(zhù)降低，藥渣低劑量組并沒(méi)有明顯的肝、腎毒性;補骨脂上層滲流液組無(wú)顯著(zhù)差異。

　　結論 補骨脂上層滲漉液的安全性?xún)?yōu)于補骨脂下層滲漉液，但基于有效成分測定結果提示，下層滲漉液更合適人藥。