流式細胞儀（flow cytometer）是一種能夠探測和計數以單細胞液體流形式穿過(guò)激光束的細胞檢測裝置，由于在檢測中使用的細胞標志示蹤物質(zhì)為熒光標記物，因此，用來(lái)分離、鑒定細胞的流式細胞儀有被稱(chēng)為熒光激活細胞分類(lèi)儀，是分離和鑒定細胞群及亞群的一種強而有力的應用工具。
實(shí)驗方法原理
流式細胞儀的使用一般分為三個(gè)步驟。
第一，是儀器前階段，包括試劑的準備，細胞制備、細胞的熒光染色；
第二，是流式細胞儀階段，主要是儀器的操作；
第三，是結果分析階段。
實(shí)驗材料 淋巴細胞外周血的白細胞
試劑、試劑盒： FACS緩沖液PBS疊氮鈉溶液儀器緩沖液FACS清潔液FACS洗凈液
儀器、耗材： 流式細胞儀
實(shí)驗步驟
一、 細胞和試劑的準備
1. 細胞樣品：來(lái)源淋巴細胞或外周血的白細胞。
2. 熒光標記單克隆抗體：常用的有FITC（fluorescein -isothiocyanate）和PE（phycoerythrin）標記的單克隆抗體。
3. 封閉抗體：抗Fc受體抗體
4. FACS緩沖液：
1×PBS 950 ml
FCS 40 ml
10%疊氮鈉溶液 10 ml
5. 儀器緩沖液（FACS-flow）：儀器廠(chǎng)家提供
6. FACS清潔液（FACS clean ）和FACS洗凈液（FACS rinse）：儀器廠(chǎng)家提供。
二、操作步驟
1. 單細胞懸液的制備：將1×105~1×107的細胞放入1.5 m l離心管中3000 r/min 離心5分鐘，棄上清；加入FACS緩沖液100 μl 懸浮細胞。
2. 封閉細胞表面Fc受體：在步驟1中加入Fc受體抗體0.5 μl（0.5 mg/ml），水浴3分鐘。
3. 細胞與熒光抗體結合：在步驟2中加入熒光抗體1 μl（0.5 mg/ml），水浴30分鐘。
4. 洗細胞去除游離的熒光抗體：在步驟3中加入FACS緩沖液350 μl，輕輕混勻，3000 r/min，離心5分鐘，棄上清，重復步驟（4）2次。
5. 上樣前處理：取100 μl 儀器緩沖液加入步驟（4）獲得的細胞沉淀中，輕輕混勻懸浮細胞，將細胞懸液移入FACS專(zhuān)用管中，準備進(jìn)行儀器檢測和分析。
三、儀器的操作
以FACSCaliburTM（BD Biosciences）儀器為例。儀器主要分為主機部分（包括激光激活源，射流，射線(xiàn)探測器）和計算機部分（CELLQuest softwere）。儀器的操作分為使用前的準備、使用中的操作和使用后的清洗。
1.使用前的準備
（1）打開(kāi)電源：包括系統電源和主機部分電源。
（2）檢查供液槽和廢液槽：供液槽應含足夠的儀器緩沖液，廢液槽應在上次使用后清洗干凈。
（3）使機器處于負亞狀態(tài)，才能使細胞懸液被吸入至機器的吸管口。
（4）機器處于可應用狀態(tài)時(shí)，指示燈會(huì )變成綠色。
2.使用中的操作
（1） 計算機部分—使用CELLQuest程序系統軟件：
①設定所要檢測細胞的數量：一般設10 000~20 000個(gè)細胞。
②命名本次實(shí)驗：一般含使用者的姓名和實(shí)驗日期。
③打開(kāi)記數部分：顯示進(jìn)入的細胞數以及檢測一定量的細胞所需要的時(shí)間。
④將微機與主機連接：控制檢測時(shí)的預檢測和實(shí)際檢測。
⑤主機設定：一般是已設定好的適合測定淋巴細胞的條件，包括探測器的電壓。探測器的電壓是調空光電倍增管所能檢測熒光密度的范圍。
⑥選擇檢測的波長(cháng)和表達方式（plot）：如果用一種熒光抗體，一般選直方圖（histogram）；如果用兩種熒光抗體，常選點(diǎn)狀二維圖（dot plot）或輪廓線(xiàn)圖（contour plot）表
CD69分子表達檢測直方圖的數值說(shuō)明
b.abti-CD3（2 ng/ml）檢測結果
c.abti-CD3（10 ng/ml）檢測結果
CD4及CD8細胞點(diǎn)狀二維圖結果
不同的熒光物要求選擇不同的激發(fā)波長(cháng)，參見(jiàn)下表
（2）細胞的吸入：將裝有細胞的FACS測定管放置到機器吸管孔處。
先預檢測樣品，然后進(jìn)行實(shí)際檢測?？筛鶕毎臐舛冗x擇測定的速度（低、中或高）。所有的數據將自動(dòng)存入微機。
3.使用后的清洗 所有樣品測定完后，要進(jìn)行儀器的清洗。
（1）將裝FACS清潔液的FACS管放置機器吸管孔，高速吸入1分鐘。
（2）將裝FACS洗凈液的FACS管放置機器吸管孔，高速吸入 1分鐘。
（3）再將裝FACS清潔液的FACS管放置機器吸管孔，高速吸入5分鐘。
（4）同樣再將裝FACS洗凈液的FACS管放置機器吸管孔，高速吸入5分鐘。
（5）最后將一裝有雙蒸水的FACS管放置機器吸管孔后，關(guān)閉機器。
（6）將廢液槽中的廢液倒掉，并清洗干凈廢液槽。
注意事項
1. 減少非特異熒光染色
（1）細胞的活性和狀態(tài)：流式細胞儀不但可探測細胞表面的熒光，也可探測細胞內的熒光。因此，如果要檢測細胞表面的分子，一定要保證細胞的活性，還應盡可能保持細胞靜止，通常在4度進(jìn)行操作。否則，熒光抗體進(jìn)入死細胞內，會(huì )產(chǎn)生非特異結果。
（2）封閉抗體的應用是必不可少的，因為大多數的免疫細胞表面都表達有Fc-R。細胞與抗體相互作用后，一定要用FACS緩沖液洗2~3次，以除去游離的抗體。
2. 單染色時(shí)以FACS最常用，FITC標記抗體熒光比較穩定而且價(jià)格合適。
3. 如果同時(shí)要檢測兩種以上的分子，一定要選擇不同波長(cháng)的熒光所標記的抗體。
（本文轉載丁香通）
