NEB 發(fā)布：GenomONE? 為誘導 iPSC 形成「保駕護航」
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發(fā)布時(shí)間：2017-11-15
間充質(zhì)干細胞（MSC, mesenchymal stem cells）是干細胞家族的重要成員，屬于多能干細胞，因其具有多向分化潛能、造血支持和促進(jìn)干細胞植入、免疫調控和自我復制等特點(diǎn)而日益受到人們的關(guān)注。誘導性多能性的間充質(zhì)干細胞（iPMSCs）是藥物篩選、再生醫學(xué)和細胞治療的新型候選藥物。然而，用于生成骨髓間充質(zhì)干細胞的誘導性多能性間充質(zhì)干細胞（iPSC），在導入編碼基因的轉錄因子中，往往伴隨有在靶細胞基因組的插入時(shí)發(fā)生突變的風(fēng)險。
由于近年來(lái)對骨髓間充質(zhì)干細胞認知地深入，在造血系統、免疫系統中的重要作用，怎么樣能高效地，精準地利用誘導性多能性間充質(zhì)干細胞（iPSC）生成骨髓間充質(zhì)干細胞呢？研究發(fā)現使用滅活的病毒顆粒，包裝和表達四個(gè)純化重組 Yamanaka 轉錄因子（Sox2、Oct4，Klf4 和 c-Myc），從而引起人初級成纖維細胞的重編程。全基因組亞硫酸鹽測序分析人類(lèi) iPMSCs 的全基因組 CpG 甲基化。使用 Western blot、熒光定量 PCR、免疫熒光，和體外分化評估 iPMSCs 的多能性。結果表明這些 iPS 細胞在體外和體內都成功分化成三個(gè)胚層的細胞。在本研究中分化誘導后，表達的轉錄因子被降解，從而改善后續程序分化的效率。由此可見(jiàn)，iPMSC 的重編程和衍生的重組轉錄因子提供了患者細胞再生醫學(xué)的一種高效新方法。
高效新方法的發(fā)現，完全歸功于滅活的病毒顆?！膳_病毒包膜。請注意三點(diǎn)：滅活、病毒、包膜。具體來(lái)說(shuō)，滅活使其無(wú)毒性，病毒衣殼蛋白的侵染能力，包膜的融合蛋白。也就是這三點(diǎn)作用機制，使得仙臺病毒包膜可以高效地，精準地轉染細胞，從而完成相關(guān)誘導。
（本文轉載丁香通）
