2.SUMO質(zhì)粒DNA的提取

      （1）用1.5ml離心管取少量菌液，離心后棄掉上清液。

      （2）用250ul P1溶液重懸菌株，漩渦振蕩使菌液重新完全懸浮。

      （3）加入250ulP2溶液，輕輕渦旋4-6次混勻。

      （4）加入350ulN3溶液，輕輕渦旋4-6次混勻。

      （5）13000rpm（或17900×g）離心10min。

      （6）用移液槍輕輕吸出上清放入QIAprep spin柱中，放置1-2min。

      （7）13000rpm離心30-60s，棄濾液。