-在一項新的研究中，來(lái)自意大利、英國、澳大利亞、中國和美國的研究人員揭示出正常情形下與乳腺癌、結腸癌和卵巢癌相關(guān)聯(lián)的基因變化也能夠促進(jìn)一種罕見(jiàn)的胰腺癌產(chǎn)生。相關(guān)研究結果于2017年2月15日在線(xiàn)發(fā)表在Nature期刊上，論文標題為“Whole-genome landscape of pancreatic neuroendocrine tumours”。

    這些研究人員發(fā)現每5名胰腺神經(jīng)內分泌腫瘤（pancreatic neuroendocrine tumour, PanNET）病人就多達1人具有明顯的癌癥遺傳易患性，即便這些患者沒(méi)有這種疾病的家族史。

    這些發(fā)現有望讓人們有朝一日能夠鑒定出有風(fēng)險患上這種癌癥的人、有風(fēng)險患上這種疾病惡性形式的人，以及哪些人可能對當前的或新的靶向療法作出反應。

    這些研究人員對來(lái)自澳大利亞胰腺癌基因組計劃（Australian Pancreatic Cancer Genome Initiative, APGI）招募的100名澳大利亞病人的腫瘤進(jìn)行全基因組測序。

    論文共同通信作者、澳大利亞墨爾本大學(xué)科學(xué)家Sean Grimmond教授說(shuō)，這些研究人員吃驚地發(fā)現PanNET和其他癌癥的驅動(dòng)基因存在著(zhù)顯著(zhù)的相似性。

    Grimmond教授說(shuō)，“我們發(fā)現正常情形下與結腸癌和乳腺癌相關(guān)聯(lián)的MUTYH和BRCA2基因突變似乎也在PanNET中發(fā)揮著(zhù)重要的作用?！?/span>

    “令人關(guān)注的是，這為我們在未來(lái)如何治療這種疾病提供可能?！?/span>

    論文共同作者、澳大利亞昆士蘭大學(xué)分子生物科學(xué)研究所科學(xué)家Nicola Waddell博士說(shuō)，沒(méi)有癌癥家族史的人也可能攜帶存在缺陷的基因，從而增加這些人患上PanNET的風(fēng)險。

    她說(shuō)，“我們鑒定出的這些基因變異體可能有助預測每個(gè)人的腫瘤具有多大的侵襲性，它們可能受益于哪種療法?！?/span>

    “在未來(lái)，具有這種罕見(jiàn)的胰腺癌風(fēng)險的病人可能通過(guò)基因篩選加以鑒定?！?/span>

    在澳大利亞，每年有3000人經(jīng)確診患上胰腺癌，而PanNET大約占其中的2%。

    論文共同作者、澳大利亞新南威爾士大學(xué)加文醫學(xué)研究所科學(xué)家Amber Johns說(shuō)，盡管PanNET病人經(jīng)常比那些患有更加常見(jiàn)的胰腺癌的病人具有更好的預后，但是這種腫瘤（即PanNET）是高度不可預測的。

    Johns說(shuō)，“醫生當前面臨的挑戰是不能夠區分受益于早期積極治療的病人和因患有浸潤性不那么強的癌癥而可能不用接受苛刻治療（harsh treatment）的那些病人?！?/span>

    她說(shuō)，這項研究的數據會(huì )免費地向癌癥研究人員和醫生開(kāi)放。（本文轉載于生物谷）