新的一項新研究發(fā)現，將骨髓從年輕的實(shí)驗小鼠移植到年齡較大的小鼠中可以防止年齡較大的小鼠的認知能力下降，并保持記憶力和學(xué)習能力。這些發(fā)現支持了一種新興的模型，其中認知能力下降部分歸因于骨髓中產(chǎn)生的血細胞老化。雪松西奈醫學(xué)與生物醫學(xué)副教授Helen Goodridge博士說(shuō)：我不確定。 ” “我們的研究表明，一個(gè)答案在于年輕血細胞的特殊特性?！?/span>

　　古德里奇走得更遠，證實(shí)了人類(lèi)的類(lèi)似過(guò)程，這些發(fā)現是他說(shuō)，這將減緩影響數百萬(wàn)美國人的神經(jīng)。退行性疾?。òò柎暮Ｄ喜。┌l(fā)展的治療提供了途徑。在這項發(fā)表在《 通訊生物學(xué)》上的研究中，18個(gè)月大的實(shí)驗小鼠接受了4個(gè)月大或同齡小鼠的骨髓移植。六個(gè)月后，兩個(gè)移植組均接受了有關(guān)活動(dòng)水平和學(xué)習能力以及空間和工作記憶的標準實(shí)驗室測試。接受年輕骨髓的小鼠的表現要優(yōu)于接受陳年骨髓的小鼠。他們還優(yōu)于未移植的老年小鼠對照組。接下來(lái)，研究小組檢查了小鼠大腦中的海馬體（與記憶有關(guān)的區域）。年輕的骨髓接受者具有相同數量的神經(jīng)元，但與年長(cháng)的骨髓接受者相比，被稱(chēng)為突觸的海馬神經(jīng)元之間具有更多的聯(lián)系。突觸對大腦的工作至關(guān)重要。

　　進(jìn)一步的測試表明缺乏突觸的可能原因。年輕的骨髓產(chǎn)生的血細胞減少了小膠質(zhì)細胞的激活，小膠質(zhì)細胞是大腦中的一種免疫細胞。小膠質(zhì)細胞支持神經(jīng)元健康，但過(guò)度活躍并參與突觸切割。當小膠質(zhì)細胞過(guò)度活躍時(shí)，神經(jīng)元保持健康，并且更多的突觸得以存活。

　　Cedars-Sinai總監Clive Svendsen博士說(shuō)： “我們正在進(jìn)入一個(gè)老年人在增加并且阿爾茨海默氏病發(fā)病率在增加的時(shí)代，這導致了醫療系統。這是一個(gè)沉重的負擔?！敝蓍L(cháng)再生醫學(xué)研究所，生物醫學(xué)和醫學(xué)教授，以及這項新研究的合著(zhù)者。 “我們的研究表明，僅僅捐贈年輕的血細胞可以大大減少小鼠的認知能力下降。這些血細胞作用于大腦，以減少與衰老相關(guān)的突觸損失。減少?！?/span>

　　鑒于目前尚無(wú)法進(jìn)行骨髓移植，因此在人體樣本中證實(shí)后，很難將發(fā)現轉化為潛在的治療方法。但是，為了將來(lái)的研究，Svensen正在努力通過(guò)干細胞技術(shù)來(lái)創(chuàng )建個(gè)性化的“個(gè)性化”年輕血液干細胞。這些細胞可以幫助人們替換自己老化的血液干細胞，防止認知能力下降，并有助于預防神經(jīng)退行性疾病，例如阿爾茨海默氏病。