發(fā)表在國際雜志Circulation：CardiovASCular GENEtics上的一篇研究論文中，來(lái)自布朗大學(xué)的科學(xué)家發(fā)現，2型糖尿病(T2D)和心血管疾病(CVD)或許存在許多共通之處，其可以共享風(fēng)險因子，比如肥胖等，而且T2D和CVD通常同時(shí)發(fā)生于患者身上。

　　文章中，研究者利用全基因組關(guān)聯(lián)性研究(GWAS)技術(shù)尋找三種不同種族女性患者(患T2D或CVD、或同時(shí)患T2D和CVD)機體的遺傳差異，同時(shí)以相似特征的健康女性為對照;研究者對來(lái)自美國婦女健康提倡協(xié)會(huì )收集的8155名黑人女性、3494名西班牙裔的美國女性及3697名白人女性的健康記錄和遺傳學(xué)樣本進(jìn)行分析研究。

　　將T2D和CVD女性同健康女性進(jìn)行對比后，研究者Kei Hang K. Chan博士表示，我們在患者機體8種生化通路上發(fā)現了關(guān)鍵的差異，這些機體通路可以調節機體細胞粘附性、鈣質(zhì)信號、軸突導向、細胞外基質(zhì)及多種形式的心肌病。另外研究人員還發(fā)現在T2D和CVD之間的種族特異性的新型通路。

　　隨后研究人員運用了5種不同的方法對這些通路進(jìn)行了分析，鑒別出了一些驅動(dòng)疾病發(fā)生的關(guān)鍵基因，研究者表示，這些基因代表著(zhù)中央網(wǎng)絡(luò )基因，當其一旦被擾亂就會(huì )潛在影響一系列參與T2D和CVD發(fā)病的基因的表達。

　　為了評估這些基因是否可以作為關(guān)鍵的疾病驅動(dòng)基因，研究人員在多種數據庫中對其進(jìn)行了分析研究，同時(shí)也以小鼠模型進(jìn)行試驗來(lái)檢測這些基因的功能。最后研究者表示，利用來(lái)自人類(lèi)和小鼠模型機體中涉及的GWAS、信號通路、基因表達及表型信息等內容構建的系統生物學(xué)框架，我們就可以知曉引發(fā)人類(lèi)疾病的機制和根源，并且也為鑒別出潛在的治療靶點(diǎn)、開(kāi)發(fā)新型靶向性策略提供思路。