包括嵌合抗原受體（CAR）T細胞（CAR-T）療法在內的過(guò)繼性T細胞療法是一種新興的免疫療法形式，可重新引導免疫系統靶向癌癥。在CAR-T細胞療法中，需要對殺傷性T細胞進(jìn)行基因改造，使之識別癌細胞表面上的抗原。這種治療方法可以根據每個(gè)人的情況進(jìn)行調整，并已非常成功地用于治療某些血癌，如某些類(lèi)型的白血病。然而，CAR-T細胞療法在治療乳腺癌和肺癌等實(shí)體瘤方面的成功率是有限的。

　　如今，在一項新的研究中，在Junyun Lai博士、Sherly Mardiana博士、Phillip Darcy教授和Paul Beavis博士的領(lǐng)導下，來(lái)自澳大利亞彼得-麥卡倫癌癥中心的研究人員發(fā)現開(kāi)發(fā)出一種增強樹(shù)突細胞的活性以幫助識別和攻擊癌細胞的新方法，從而為免疫療法增加了一種新的工具。這種方法可以克服常規免疫療法中存在的許多問(wèn)題。

　　Beavis博士解釋道，“有效的T細胞療法的主要障礙之一是，在許多情況下，單個(gè)腫瘤內的所有癌細胞看起來(lái)并不都一樣。事實(shí)上，在同一腫瘤內，CAR-T細胞所識別的靶蛋白的高變異性是很常見(jiàn)的，這種效應被稱(chēng)為異質(zhì)性?！?/span>

　　“經(jīng)過(guò)改造的CAR-T細胞非常有效殺死表達靶蛋白的癌細胞。但是，不幸的是，它們并不善于發(fā)現缺乏這種靶蛋白的癌細胞?！?/span>

　　Beavis博士說(shuō)，克服這個(gè)問(wèn)題的關(guān)鍵可能是招募和增強包括樹(shù)突細胞在內的其他免疫細胞，從而給T細胞伸出援手。

　　Beavis博士說(shuō)，“激活樹(shù)突細胞應當可以克服癌細胞的異質(zhì)性，這是因為樹(shù)突細胞專(zhuān)門(mén)用來(lái)激活人體免疫系統。通過(guò)增強樹(shù)突細胞，它們就能夠協(xié)調新的免疫反應來(lái)對抗癌癥?！?/span>

　　為了測試這一點(diǎn)，Lai博士和Mardiana博士在實(shí)驗室里通過(guò)基因改造構建出能夠產(chǎn)生一種稱(chēng)為Flt3L的強效分子的特殊T細胞。作為一種樹(shù)突細胞生長(cháng)因子，Flt3L能夠在腫瘤部位促進(jìn)樹(shù)突細胞增殖。

　　Lai博士說(shuō)，“當我們將這些經(jīng)過(guò)基因改造的T細胞移植到荷瘤小鼠體內，我們發(fā)現它們能夠觸發(fā)樹(shù)突細胞涌入腫瘤中。當我們將這些經(jīng)過(guò)基因改造的T細胞與進(jìn)一步激活免疫細胞的藥物組合使用時(shí)，我們發(fā)現這能夠更有效地縮小腫瘤?！?/span>

　　“這種方法真正令人興奮的之處在于我們能夠刺激身體的免疫系統來(lái)攻擊癌細胞表面上的多種靶標，從而有助于腫瘤異質(zhì)性問(wèn)題?！?/span>

　　Darcy教授表示，這是克服腫瘤異質(zhì)性方面的一個(gè)重要進(jìn)展，這可能會(huì )讓未來(lái)的免疫療法變得更加有效。

　　Darcy教授說(shuō)，“我們的數據表明增強樹(shù)突細胞的活性可能是一種有前景的策略，它可以克服由于在接受性細胞療法后免疫細胞缺乏識別能力而導致腫瘤細胞逃逸的臨床問(wèn)題?！?/span>

　　Beavis博士說(shuō)，“對于癌癥免疫療法來(lái)說(shuō)，這是一個(gè)令人興奮的時(shí)代。我們的研究將樹(shù)突細胞作為下一代治療實(shí)體瘤的免疫靶向療法中一個(gè)重要的新組成部分?！?/span>