為了開(kāi)發(fā)疫苗并研究人類(lèi)的免疫應答，科學(xué)家們依賴(lài)于多種動(dòng)物模型，包括可以通過(guò)基因工程B細胞受體產(chǎn)生人類(lèi)抗體的小鼠，該B細胞受體是與B細胞膜結合的專(zhuān)門(mén)抗體。但是，這些小鼠通常需要數年的時(shí)間才能發(fā)育，需要復雜的基因修飾和仔細的繁殖過(guò)程。

　　MGH，麻省理工學(xué)院和哈佛大學(xué)Ragon研究所副所長(cháng)Facundo Batista博士說(shuō)：“產(chǎn)生這些專(zhuān)門(mén)小鼠的時(shí)間一直是延遲疫苗開(kāi)發(fā)的主要因素。隨著(zhù)CRISPR / Cas9等基因編輯技術(shù)的最新發(fā)展，我們知道必須有一種方法可以大大加快這一過(guò)程?！?/span>

　　Batista小組開(kāi)發(fā)了一種新的方法來(lái)生成用于臨床前疫苗評估的小鼠品系，從而大大縮短了這一時(shí)間表。在最近發(fā)表在《 EMBO》雜志上的一項研究中，這種采用CRISPR / Cas9技術(shù)的一步法可以在短短幾周內產(chǎn)生具有基因工程人B細胞受體的小鼠。

　　為了測試這項技術(shù)，研究人員對小鼠進(jìn)行了改造，使其具有人類(lèi)B細胞受體，而人類(lèi)B細胞受體是所謂的廣泛中和HIV抗體的前體。已知這些抗體可有效對抗HIV，但很難通過(guò)疫苗接種來(lái)刺激。前體通過(guò)產(chǎn)生廣泛中和的抗體樣突變對目前在臨床HIV試驗中使用的抗原產(chǎn)生反應?？焖僭u估不同抗原激活這些前體的能力的能力具有顯著(zhù)加速疫苗開(kāi)發(fā)的潛力。

　　改造過(guò)的B細胞不僅能夠制造高質(zhì)量的抗體，而且一些已經(jīng)成為記憶細胞，一旦產(chǎn)生針對病原體的抗體，它們就可以維持長(cháng)期的免疫力。這意味著(zhù)這些小鼠很可能可以用來(lái)快速驗證針對HIV和其他病原體的良好候選疫苗。

　　該論文的第一作者，Ragon研究人員Xuesong Wang博士說(shuō)：“這項新技術(shù)可能使研究疫苗和抗體進(jìn)化的科學(xué)家大大加快他們的研究速度?！?/span>