目的:研究喹磺環(huán)己酮對大鼠糖尿病腎病的作用及對腎臟血管緊張素Ⅱ(angiotensin II,Ang Ⅱ)?血管內皮生長(cháng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表達的影響?

　　方法:選取40只8周齡SD健康大鼠,隨機選取其中10只作為正常組,其余30只建立糖尿病腎病大鼠模型?模型成功后隨機將兩組糖尿病腎病大鼠分為模型組10只和給藥組20只,給藥組每5只大鼠注射相同劑量,分別使用5?10?15?30mg/kg的喹磺環(huán)己酮灌胃,對照組和模型組大鼠給予等劑量的生理鹽水灌胃?檢測給藥組?正常組大鼠尿白蛋白排泄率(Uaer)?腎小球濾過(guò)率(GFR)?對三組大鼠空腹血糖(FBG)?糖化血紅蛋白(HbA1c)?胰島素抵抗指數(HOMA-IR)?24h尿微量白蛋白(24hU-mAlb)?β2微球蛋白(β2-MG)?血尿素氮(BUN)水平進(jìn)行檢測,對大鼠腎臟組織中單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)mRNA?凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體(LOX-1)mRNA及AngⅡ?VEGF表達水平,并作組間比較?結果其中劑量為15mg/kg時(shí)大鼠Uaer?GFR水平趨近于正常Uaer?GFR水平,因此認為15mg/kg為適宜給藥劑量,下文研究均以15mg/kg的劑量進(jìn)行研究?模型組?給藥組大鼠FBG?HbA1c?HOMA-IR?24hU-mAlb?β2-MG?BUN水平均高于正常組(P<0.05);模型組?給藥組大鼠腎臟組織中MCP-1mRNA?LOX-1mRNA?腎臟組織中AngⅡ?VEGF表達水平均高于正常組(P<0.05);給藥組大鼠FBG?HbA1c?HOMA-IR?24hU-mAlb?β2-MG?BUN水平均低于模型組(P<0.05)?給藥組大鼠腎臟組織中MCP-1mRNA?LOX-1mRNA?AngⅡ?VEGF表達水平均低于模型組,具有統計學(xué)差異(P<0.05)?

　　結論:喹磺環(huán)己酮可能是通過(guò)抑制糖尿病腎病大鼠腎臟組織中AngⅡ?VEGF的表達,改善大鼠腎功能和腎臟病變,最終起到腎臟保護的效果?