目的：為研究肺癌腦轉移機制提供一種可靠的造模方法。

　　方法：18只BALB/c nude裸鼠隨機分為2組,分別經(jīng)胸腔原位種植與經(jīng)左心室注射的方法,接種處于對數期生長(cháng)的人肺腺癌PC-9細胞(1×106/0.1 mL),接種后觀(guān)察裸鼠狀態(tài),在裸鼠出現嚴重惡液質(zhì)時(shí)處死。解剖裸鼠,觀(guān)察肺、腦、肝、腎轉移情況;病理取材、HE染色觀(guān)察。

　　結果：胸腔原位種植組:3周后,第4、6、9號裸鼠可見(jiàn)胸壁瘤結凸起形成,漸增大;裸鼠于第4~6周開(kāi)始出現體重減輕,并逐漸出現惡液質(zhì),分別于第5~7周處死。開(kāi)胸后見(jiàn):胸腔廣泛灰白色腫瘤結節、團塊形成,雙側肋骨、胸膜、脊柱多發(fā)種植灶,雙肺被侵蝕壓縮,顏色蒼白,形態(tài)改變。HE染色見(jiàn):肺表面廣泛種植瘤形成,與正常肺組織分界清楚;僅6號裸鼠出現腦轉移。經(jīng)左心室注射組:裸鼠于第3周開(kāi)始出現體重下降,并逐漸出現惡液質(zhì),全部裸鼠于第4周處死。開(kāi)胸后:除11、18號裸鼠胸壁見(jiàn)2~3個(gè)散在瘤結分布(直徑約1~3 mm),其余胸腔視野正常;肺組織輪廓清楚,未見(jiàn)瘤結生成。HE染色見(jiàn):9只裸鼠均出現大小不一的多發(fā)腦轉移灶。胸腔原位種植組:腦轉移率為11.1%;經(jīng)左心室注射組:腦轉移率為100%。

　　結論：經(jīng)左心室注射建立肺癌腦轉移動(dòng)物模型的方法,較胸腔原位種植的方法保證了更高的腦轉移率。