亚洲国产一级毛片视频-无码人妻久久一区二区三区-国产一级黄色毛片视频-精品中文字幕久久久久久-亚洲精品影院综合在线观看

新浪微博
微信互動(dòng)

細胞中mRNA原位雜交技術(shù)

1 0.1mol/L三乙醇胺-0.25%乙酸酐:三乙醇胺13.2ml,氯化鈉5g,濃鹽酸4ml,DEPC水定容至約1000ml,臨用前,一邊搖動(dòng)溶液一邊加入乙酸酐2.5ml,充分混合。

        2 10×PBS:氯化鈉 80g,Na2HPO4·12H2O2 32.3g,NaH2PO4·2H2O2 4.5g。加DEPC900ml,用HCl/NaOH調pH7.2,最后定容為1000ml。

        3 20×SSCpH=7.0):氯化鈉175.3g,枸櫞酸鈉88.2g,DEPC水(ddH2O)定容至1L。

        4 100×DenhardtsFicoll1g,PVP1g,BSA1g,DEPC水定容至50mL。

        5 預雜交液:2×SSC,50%甲酰胺,100ug/ml變性魚(yú)精DNA,5×Denhardts。

        6 雜交液:2×SSC,50%甲酰胺,1×Denhardts,250μg/mL酵母tRNA100μg/mL變性魚(yú)精DNA,10mmol/L Tris-HC1 (pH7.5),0.5SDS,5%葡聚糖硫酸酯,標記探針。

        7 PBT1×PBS,0.1Triton×100,2mg/mL BSA使用前加入。

        8 封閉液:0.1mol/L Tris-HCI pH7.5,0.15mol/L NaCI,0.5%羊血清或2BSA。

        9 顯色緩沖液:100mmol/L Tris-HCI pH9.5,100mmol/L NaCI,50mmol/L MgCl2。

       10 顯色液:4.5μL/mL NBT,3.5μL/mL BCIP,用顯色緩沖液配制。

       11 顯色終止液:0.1mol/L Tris-HCl pH8.0,10mmol/L EDTA。


            想了解更多關(guān)于細胞中mRNA原位雜交技術(shù)方面的相關(guān)信息,請關(guān)注: http://www.chinazglab.com/
上一篇:染色體制備
下一篇:染色體制備2
分享到: