目的：您是否希望利用基因組數據篩選更有效的沙鼠微衛星位點(diǎn)，用于自交和封閉種群的遺傳質(zhì)量分析并豐富沙鼠遺傳數據？

　　方法：通過(guò)對蛇的全基因組進(jìn)行分析，通過(guò)對序列結果的分析，篩選出滿(mǎn)足357個(gè)重復微衛星標準的序列，并根據各位點(diǎn)的相鄰序列設計合成相應的引物，并進(jìn)行PCR提取蛇的基因組DNA進(jìn)行擴增，優(yōu)化引物序列和PCR條件。在凝膠電泳實(shí)驗分析中，成功擴增的位點(diǎn)是否經(jīng)過(guò)各種自交系和沙鼠封閉群的驗證和優(yōu)化，篩選出適合遺傳質(zhì)量分析的位點(diǎn)？

　　結果：357個(gè)微衛星位點(diǎn)引物中，135個(gè)位點(diǎn)引物是正常擴增的PCR產(chǎn)物？分析顯示10可以區分近交沙鼠腦缺血和糖尿病嗎？ 23 個(gè)位點(diǎn)是否在 12 個(gè)封閉的長(cháng)腿組中顯示出多態(tài)性？

　　結論：135個(gè)沙鼠微衛星位點(diǎn)篩選成功，有的位點(diǎn)可以用于沙鼠自交品系和封閉群的遺傳質(zhì)量分析嗎？