目的：如何建立一種利用TaqMan探針熒光定量PCR技術(shù)對Leprdb/+小鼠后代進(jìn)行基因分型的有效方法？

　　方法：設計1個(gè)突變位點(diǎn)（rs1801133）提取Lepr基因PCR引物對和2個(gè)TaqMan探針的228個(gè)Leprdb/+小鼠后代小鼠尾DNA？是否要設置實(shí)時(shí) PCR 擴增條件并使用 SDS 軟件輸入 SNP 位點(diǎn)？通過(guò)了 2 個(gè)月大的動(dòng)物 Hardy 的肥胖表型驗證？您想運行溫伯格平衡測試嗎？

　　結果：建立的TaqMan探針熒光定量PCR檢測到228份樣品，其中GG基因型64份，基因型頻率0.1929，GT基因型123、基因型頻率0.5395、TT基因型41基因型頻率0.2807。 與TaqMan探針熒光定量PCR方法的分型結果和肥胖表型結果相比，靈敏度是否為97.56?特異性為99.47?

　　結論：應用TaqMan探針熒光定量PCR技術(shù)可以實(shí)現早期分型。 Leprdb/+小鼠后代的基因型檢測檢測方法是否簡(jiǎn)單高效？