目的： 探討IL-6/STAT3/miR-21在松樹(shù)皮提取物對腦缺血再灌注損傷小鼠的神經(jīng)治療作用和機制。

　　方法： 將120只KM小鼠隨機分為正常對照組、假手術(shù)組、14 d及28 d模型組、14 d及28 d治療組，每組20只，采取雙側頸總動(dòng)脈夾閉法制作腦缺血再灌注損傷模型；治療組在處死前7 d給予松樹(shù)皮提取物原花青素灌胃治療，對照組和假手術(shù)組采用等量生理鹽水灌胃。檢測各組小鼠學(xué)習、記憶能力的差異及海馬組織病理學(xué)改變、白介素6、STAT3、p-STAT3蛋白、miR-21的表達水平。

　　結果： 同時(shí)間節點(diǎn)治療組小鼠比模型組小鼠學(xué)習記憶能力強；治療組尼氏體排列紊亂，其中一部分細胞形態(tài)不規則，胞質(zhì)著(zhù)色相對較淺，但比模型組好；28 d模型組IL-6表達水平低于14 d模型組，同時(shí)間點(diǎn)治療組海馬組織中的IL-6較模型組明顯減少；海馬組織中STAT3總蛋白含量各組間差異無(wú)顯著(zhù)性（P>0.05），同時(shí)間點(diǎn)治療組p-STAT3含量低于模型組；海馬組織中miR-21在14、28 d治療組的表達低于同時(shí)間點(diǎn)模型組，且隨時(shí)間的延長(cháng)而降低。

　　結論： 松樹(shù)皮提取物原花青素能通過(guò)有效抑制IL-6，顯著(zhù)降低STAT3磷酸化水平，最終降低miR-21表達，從而發(fā)揮減輕小鼠腦缺血再灌注腦損傷的作用。