高效液相色譜具有分離效率高、分析速度快和應用范圍廣等特點(diǎn)，特別適合于高沸點(diǎn)、大分子、強極性和熱穩定性差的化合物的分離分析。

       目前，高效液相色譜已成為化學(xué)、生化、醫學(xué)、工業(yè)、農業(yè)、環(huán)保、商檢和法檢等學(xué)科領(lǐng)域中重要的分離技術(shù)，是分析化學(xué)家和生物化學(xué)家手中用于解決他們面臨的各種實(shí)際分析和分離課題必不可少的工具之一。

       雖然，在檢測分析中使用了昂貴的、性能優(yōu)越的高檔精密儀器，但是，由于在樣品的前處理，標準溶液的制備，樣品液的測定，分析中的污染，儀器常見(jiàn)故障等問(wèn)題上的不注意，而引起大的系統誤差，使整個(gè)測定分析失敗。

       現就液相色譜分析的應用中樣品預處理注意的幾個(gè)環(huán)節，作簡(jiǎn)要分析,以達到更好的檢測效果。

 樣品預處理方法
       樣品預處理應包括進(jìn)樣前的一切操作，除了稱(chēng)重、溶解、稀釋等步驟外，樣品需要：
       ①過(guò)濾；
       ②萃??；
       ③衍生化(柱前衍生)；
       ④液相色譜(低壓柱層析)；
       這些操作可以是手工進(jìn)行或實(shí)行自動(dòng)化操作，樣品預處理的目的是除去干擾物、增加檢測器靈敏度(富集)、保護色譜柱等。樣品預處理同時(shí)也是為了避免色譜分離故障，其中，樣品萃取是關(guān)鍵的一步，要從大量的干擾物中萃取出微量組分難度極大。

       有些樣品經(jīng)預處理后還不能作進(jìn)樣分析，需進(jìn)行衍生化處理，使一些無(wú)紫外吸收或無(wú)熒光的組分，經(jīng)過(guò)衍生化后能用紫外和熒光檢測器檢測,這樣既提高了靈敏度，又改善了分離度(質(zhì)量變化)。樣品預處理的同時(shí)也會(huì )帶來(lái)一些問(wèn)題，如，樣品損失、樣品被污染、衍生化反映不完全或多種反應物生成等。。。衍生反應常會(huì )影響試驗的精確度，或者在整個(gè)樣品預處理過(guò)程中帶來(lái)誤差。

       用于液相色譜分析的樣品溶液必須均勻而無(wú)顆粒，有顆粒會(huì )損壞進(jìn)樣器并阻塞柱頭。處理好的樣品在準備上柱前應對準光線(xiàn)搖動(dòng)，檢查樣品溶液中有無(wú)顆粒。只要看到顆粒、混濁或乳化，就應過(guò)濾一下，過(guò)濾膜要能截留住0.15μm以上的顆粒，樣品過(guò)濾的過(guò)程中可能引起：樣品被污染，因，過(guò)濾吸附降低樣品組分的含量，樣品溶劑揮發(fā)引起誤差。

       萃取的目的是從共溶的樣品介質(zhì)中分離出被分析的組分，或者，減少損壞柱的物質(zhì)(如，蛋白質(zhì)等)和干擾物。一般采用有機溶劑萃取，要求萃取用的溶劑毒性低、揮發(fā)性好、雜質(zhì)少、對待測樣品有良好的溶解度且又與水不相混溶。

       常用的有乙醚、醋酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、苯或者兩種以上的混合溶劑。萃取后一般可直接進(jìn)樣，有時(shí)需要濃縮或吹干濃縮，再用定體積的液體或流動(dòng)相溶解進(jìn)樣。這樣增加了樣品濃度,提高了靈敏度，同時(shí)，避免了溶劑峰對樣品峰的干擾。在萃取是要考慮樣品分子的溶解能力。除了脂溶性和水溶性組分外，還有用脂溶性的組分制成水溶性的鹽，萃取方法如下：

       水溶性樣品
       （1）酸性組分及生成的鹽萃取方法：
       有機溶劑萃取雜質(zhì)后調成酸性，再加有機溶劑萃取或進(jìn)樣，或在N2流下吹干，用適當的溶劑解后進(jìn)樣。
       （2）堿性組分及生成的鹽萃取方法：
       有機溶劑萃取雜質(zhì)后調成堿性，再加有機溶劑萃取或進(jìn)樣，或在N2流下吹干，用適當的溶劑溶解后進(jìn)樣。
       （3）中性組分萃取方法：
       ①有機溶劑萃取雜質(zhì)后，直接用反相色譜法分析；
       ②脂溶性組分萃取方法:有機溶劑萃取或進(jìn)樣，或在N2流下吹干，用適當的溶劑溶解后進(jìn)樣；

       分析中的污染
       一般檢測的環(huán)境、容器、試劑都是影響測定結果的因素。
       ①環(huán)境污染
       儀器室的有害氣體、氣溶液、灰塵等等都能造成污染，影響檢測結果，這種污染很難校正。因此，儀器室與其他實(shí)驗室應隔離，保持清潔，儀器室內應安裝空調，注意：防潮、防腐、防震、空氣相對濕度應小于70 %為宜。

       ②容器
       實(shí)驗室常用的器皿有玻璃類(lèi)、瓷類(lèi)、石英類(lèi)、塑料類(lèi)等，在進(jìn)行分析時(shí)，應按照待則樣品的要求來(lái)選則器皿，不管使用哪種器皿，容器的洗條清潔都是很重要的，也是取得好的檢測結果的基本保證。

       ③試劑
       在液相色譜分析中，所選用的試劑必須是色譜純、優(yōu)級純或分析純，如果，用含量有雜質(zhì)的試劑，則會(huì )出現雜峰而影響測定結果。

       標準溶液的配置
       在配置標準溶液時(shí)，先要配置現定濃度的內標溶液，在標準溶液和樣品溶液中最好使用同一批次配制的內標溶液以減少誤差。
       (1)配制標準溶液的物質(zhì)應當是色譜純的、性質(zhì)穩定。
       (2)常用的標準溶液應存放在棕色溶液瓶中低溫保存。
       (3)在配制維生素類(lèi)標準品時(shí),要放置在棕色容量瓶中或避光放置以免分解。

       樣品預處理過(guò)程中的主要故障與解決辦法
       (1)色譜圖中出現無(wú)關(guān)的峰,原因有可能是樣品過(guò)濾器帶來(lái)污染,解決方法如下:
       ①將過(guò)濾器浸泡在樣品溶劑中并進(jìn)樣試驗;
       ②改變過(guò)濾器類(lèi)型;
       ③采用交替清洗技術(shù)；

       (2)一些或全部化合物的峰比預期的小，尤其是低濃度的樣品，原因可能是樣品過(guò)濾器表面吸附下降，解決方法如下：
       ①改變過(guò)濾器類(lèi)型；
       ②嚴格按相同條件處理所用樣品；
       ③采用交替清洗技術(shù)。

       (3)回收率太低或差，原因可能是，萃取不完全，解決方法如下：
       ①增加萃取時(shí)間，使用熱溶劑；
       ②修改清洗方法；

       (4)色譜峰變寬,柱壽命縮短,原因可能是樣品帶來(lái)的干擾與污染,應改進(jìn)清洗方法。

        (5)精度差,原因可能是回收不完全,解決方法如下:
       ①改進(jìn)或替換衍生化、分離、萃取或其他條件；
       ②用自動(dòng)化處理裝置提高精度；
 
       小結
       總之，對分析儀器來(lái)說(shuō)，避免故障的最主要的做法是正確的操作和調節，切忌盲目操作，對核心部位如離子室、微電流放大器等減少震動(dòng)和碰撞，保證絕緣，并減少各種系統誤差要注意以上要點(diǎn)，但還要注意日常的儀器保養，色譜柱子的維護，儀器室保持清潔，這樣才能使液相色譜處于最佳工作狀態(tài)，在分析中發(fā)揮其重要的作用。
     

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