2017年7月7日，國際著(zhù)名腫瘤學(xué)雜志《International Journal of Cancer》上在線(xiàn)發(fā)表海南醫學(xué)院李孟森研究團隊題為“Structural basis for alpha fetoprotein-mediated inhibition of caspase-3 activity in hepatocellular carcinoma cells”重要研究成果。

       2017年7月7日，國際著(zhù)名腫瘤學(xué)雜志《InteRNAtional Journal of Cancer》上在線(xiàn)發(fā)表海南醫學(xué)院李孟森研究團隊題為“Structural basis for alpha fetoprotein-mediated inhibition of caspase-3 activity in hepatoCellular carcinoma cells”重要研究成果。論文第一作者是李孟森PI團隊的林波博士，朱明月研究員和王文婷醫師為共同第一作者，李孟森研究員為唯一的通訊作者。

         論文重要發(fā)現從蛋白質(zhì)結構分析、定位突變、蛋白質(zhì)相互作用和激光共聚焦顯微鏡觀(guān)察，探索甲胎蛋白(AFP)和Caspase-3相互作用的結構基礎，發(fā)現AFP抑制Caspase-3活性的精準氨基酸位點(diǎn)。Caspase-3活性的提高能誘導癌細胞的凋亡，而肝癌細胞高表達的AFP在肝癌發(fā)生發(fā)展和癌細胞的惡性行為中發(fā)揮的作用并不清楚，李孟森研究員團隊經(jīng)過(guò)長(cháng)期的深入研究，發(fā)現AFP具有促進(jìn)肝癌細胞惡性行為的新功能，特別是發(fā)現AFP能選擇性與Caspase-3結合并抑制后者的活性，從而導致肝癌細胞耐受藥物的作用。

       2009年李孟森研究員在《International Journal of Cancer》以題為“Alpha fetoprotein is a novel protein-binding partner for caspase-3 and blocks the apoptotic signaling pathway in human hepatoma cells”發(fā)表封面論文，此論文是在前期的工作基礎上深入研究AFP抑制Caspase-3活性的結構基礎，精準的定位AFP發(fā)揮作用的結構域，對利用AFP作為治療肝癌的新靶標具有非常重要的科學(xué)意義。2017年3月，李孟森團隊已經(jīng)在《International Journal of Cancer》以題為“HBx drives alpha fetoprotein expression to promote initiation of liver cancer stem cells through activating PI3K/AKT signal pathway”發(fā)表封面論文，這些研究成果是以AFP促進(jìn)肝癌惡性行為的系統研究，形成了一個(gè)在國內外具有重要影響的優(yōu)勢和特色的研究方向。

      (本文轉載生物幫）