（一）試劑準備

    1．TRIzol試劑。

    2．氯仿

    3．異丙醇

    4．75%乙醇（DEPC H2O配制）

    5．DEPC H2O

  （二）操作步驟

    1． 樣品處理：

　?。?）培養細胞：收獲細胞1-5×107，移入1.5ml離心管中，加入1ml Trizol，混勻，室溫靜置5min。

　?。?）組織：取50-100mg組織（新鮮或-70℃及液氮中保存的組織均可）置1.5ml離心管中，加入1ml Trizol充分勻漿，室溫靜置５min。

   2．加入0.2ml氯仿，振蕩15s，靜置2min。

   3．4℃離心，12000g×15min，取上清。

　4．加入0.5ml異丙醇，將管中液體輕輕混勻，室溫靜置10min。

　5．4℃離心，12000g×10min，棄上清。

　6．加入1ml 75%乙醇，輕輕洗滌沉淀。4℃，7500g×5min，棄上清。

　7. 晾干，加入適量的DEPC H2O溶解（65℃促溶10-15min）。

（三）注意事項

　　1．樣品量和Trizol的加入量一定要按步驟（1）的比例，不能隨意增加樣品量或減少Trizol量，否則會(huì )使內源性RNase的抑制不完全，導致RNA降解。

　　2．實(shí)驗過(guò)程必須嚴格防止RNsae的污染。

二、總RNA定量

     RNA定量方法與DNA定量相似。RNA在260nm波長(cháng)處有最大的吸收峰。因此，可以用260nm波長(cháng)分光測定RNA濃度，OD值為1相當于大約40μg/ml的單鏈RNA。如用1cm光徑，用 ddH2O稀釋DNA樣品n倍并以ddH2O為空白

     對照，根據此時(shí)讀出的OD260值即可計算出樣品稀釋前的濃度：

　 RNA（mg/ml）=40×OD260讀數×稀釋倍數(n)/1000

    RNA純品的OD260/OD280的比值為2.0，故根據OD260/OD280的比值可以估計RNA的純度。若比值較低，說(shuō)明有殘余蛋白質(zhì)存在；比值太高，則提示RNA有降解。