目的：對近3年北京地區的兩個(gè)NIH封閉群小鼠群體的遺傳質(zhì)量進(jìn)行監測分析。

　　方法：利用生化標記基因檢測法，2011年測定A、B兩單位NIH小鼠在堿性磷酸酶-1等14個(gè)遺傳生化標記位點(diǎn)上的多態(tài)性。2014年利用相同方法原則對B單位的NIH小鼠群體進(jìn)行抽樣檢測，比較了該小鼠群體3年來(lái)的遺傳構成變化。

　　結果：2011年，A、B兩單位NIH小鼠群體均呈多態(tài)性的生化標記位點(diǎn)有6個(gè)（Ce2、Car2、Gpi1、Es10、Gpd1、Pgm1），且B單位在Es3位點(diǎn)也呈多態(tài)性；兩群NIH小鼠在Car2位點(diǎn)有差異（P<0.05）,在Es3、Gpd1、Pgm1三個(gè)位點(diǎn)有顯著(zhù)差異（P<0.01）；兩群體的群間分化系數為0.0406，遺傳一致性指數為0.9619，遺傳距離為0.0388。與2011年相比，B單位封閉群NIH小鼠在2014年出現了2個(gè)純合位點(diǎn)（Ce2和Gpd1），同時(shí)Es10和Gpd1兩位點(diǎn)差異極顯著(zhù)（P<0.01）,Pgm1位點(diǎn)差異顯著(zhù)（P<0.05）；不同代次NIH小鼠群間分化系數為0.1103，遺傳一致性指數為0.8847，遺傳距離為0.1266。

　　結論：群體隔離、選種育種、種群數量和繁育代次等對NIH小鼠遺傳構成差異影響顯著(zhù)。留種和繁育生產(chǎn)時(shí)應加強封閉群NIH小鼠的遺傳監測，為其遺傳質(zhì)量的穩定性提供保障。